viernes, 4 de enero de 2008

PLÁSTICO CREADO CON BACTERIAS


Científicos de todo el mundo han puesto a trabajar a las bacterias en la producción de polihidroxialcanoatos (PHAs), moléculas sustitutas posibles de los plásticos convencionales; además de ser biodegradables. En varios tipos de bacterias los PHAs sirven de depósito energético como una estrategia para sobrevivir a los cambios ambientales. Determinar las diferentes condiciones en las que una bacteria fabrica PHAs brinda el conocimiento necesario para optimizar los métodos de producción de este compuesto. Pero, hasta ahora, la ciencia enfrentaba una dificultad: los procesos que se utilizan actualmente para la síntesis de PHAs gastan más energía eléctrica que la que producen los recursos fósiles que se quiere reemplazar. En el Laboratorio de Ecología y Genética Microbianas de la FCEyN se trabaja desde hace años en la búsqueda de un procedimiento de síntesis de bioplásticos que sea sostenible. En ese camino, los científicos comprobaron que una de las responsables del alto consumo energético de los procesos actuales es la "aireación" (la provisión de oxígeno) que debe aportarse a las bacterias para que puedan crecer. En busca de nuevas cepas bacterianas y gracias a la optimización de las estrategias de cultivo, se ha producido, mediante técnicas de ingeniería genética, mutaciones en el gen arcA, que es responsable del metabolismo aeróbico en la bacteria Escherichia coli (imagen); y se ha obtenido una cepa con una mutación que le otorga muy alta capacidad respiratoria y, por lo tanto, le permite crecer en condiciones de microaireación. La cepa en cuestión no sólo produjo una buena cantidad de PHA, sino que, además, utiliza como fuente de carbono el glicerol, un residuo de la industria del biodiésel que se está convirtiendo en un contaminante del medioambiente.


LUCÍA MARTÍNEZ DOPAZO

FUENTE: www.lanacion.com

UNA ROSA AZUL


Las rosas azules simbolizan tradicionalmente el misterio o la consecución de lo imposible. Se creía que eran capaces de otorgar a quien las poseyera la juventud, o que concedían deseos.
Las han conseguido crear la compañía australiana Florigene y la japonesa Suntory, con la técnica del RNAi. Este avance podría suponer un auténtico negocio y un nuevo producto que podría introducirse en el mercado rápidamente. Las rosas carecen del gen que produce la definidina, el pigmento primario que produce el auténtico color azul en las plantas, las rosas azules se creaban tradicionalmente tiñendo rosas blancas. Se ha tratado de conseguir las así llamadas “rosas azules” mediante el cultivo con métodos de hibridación convencionales, pero los resultados deben describirse más bien como rosas de color lila. Sin embargo, ahora se ha logrado el color azul. Para lograrla se clonó el gen de la delfinidina a partir de una petunia y se le insertó a una rosa color malva, llamada Rosa gallica. No obstante, como el pigmento cianidina estaba aún presente, la rosa que se obtuvo no tenía un color verdaderamente azul sino más bien burdeos oscuro. Posteriores trabajos, empleando tecnología de interferencia por ARN, para deprimir la producción de cianidina, produjeron una planta malva muy oscura, con solo pequeñas trazas de cianidina.

LUCÍA MARTÍNEZ DOPAZO
FUENTE:www.maikelnai.es; Nova Ciencia.com

DESARROLLAN EL PRIMER ANIMAL AUTISTA

Se ha logrado crear el primer modelo preciso de autismo en un animal, introduciendo una mutación genética en ratones. El modelo animal puede suponer una enorme ayuda para que los investigadores comprendan mejor la función cerebral anormal los seres humanos con transtornos del autista (TEA), y así mejorar las estrategias de tratamiento. Para conseguir los ratones, se reemplazaron 3 genes normales por 3 genes asociados con el autismo en humanos, consiguiendo un ratón con un autismo muy similar al de los humanos. De hecho, este pequeño cambio es muy similar al que se produce de forma natural en algunos pacientes. Además, los ratones mostraron una mayor capacidad de aprendizaje espacial, que puede parecerse al aumento de la capacidad cognitiva, caso ya visto en humanos, personas que tienen una grave discapacidad mental o de desarrollo pero extraordinarias capacidades mentales.

LUCÍA MARTÍNEZ DOPAZO
FUENTE:www.laflecha.neT; NovaCiencial.com

Variante genética asociada al cáncer de hígado

Investigadores del Massachusetts General Hospital (Estados Unidos), en colaboración con científicos franceses, publicaron en "JAMA" la identificación de una variante genética que parece aumentar de forma significativa el riesgo de desarrollar cáncer de hígado en individuos con cirrosis hepática.
Se trata de una alteración en el gen del factor de crecimiento epidérmico (EFG).La vía molecular controlada por este factor y su receptor EGFR parece ser una excelente diana para realizar estudios de quimioprevención. La investigación se centró en una variante conocida en el gen EGF, la cual aumenta la secreción del factor de crecimiento en las células sanguíneas e incrementa el riesgo de melanoma maligno. La variante genética podría emplearse para determinar qué pacientes cirróticos deberían ser sometidos a cribado más intensamente para detectar precozmente el desarrollo del carcinoma hepatocelular.

Carolina González Puig
Fuente: www.canalsalud.info.

domingo, 30 de diciembre de 2007

Los genes podrían ser clave para el reconocimiento de caras y lugares

En un estudio realizado a 24 parejas de hermanos gemelos, 13 monocigóticos (gemelos idénticos) y 11 dicigóticos (de óvulos diferentes), se tomaron imágenes de resonancia magnética en las que se observaba la actividad neuronal y las regiones cerebrales que se activaban en los participantes frente a estímulos visuales.
En estas imágenes los expertos observaron que frente a estímulos de caras y lugares los patrones que seguía el cerebro eran más similares en los gemelos idénticos que en el resto de participantes. Según Thad Polk, investigador del departamento de psicología de la Universidad de Michigan, estos resultados publicados en “Journal of Neuroscience” indican que la identificación de las caras y los espacios está parcialmente determinada por los genes. Por el contrario cuando a los gemelos idénticos se le mostraban imágenes de palabras o sillas no se daban las similitudes anteriores lo que indica que en este caso los genes no son tan importantes.
En palabras de Polk han demostrado que los genes tienen mucho que decir, esto no significa que la experiencia no juegue un papel importante en el proceso de reconocimiento de caras y lugares.
Según W. Toga, director del laboratorio de neuroimagen de la Universidad de Los Ángeles, “somos animales sociales que tenemos circuitos especializados para las caras y los lugares”, algunas personas tienen más facilidad para reconocer caras o lugares y este estudio demuestra que esta facilidad se debe a la genética.
Óscar Sánchez Conde

sábado, 29 de diciembre de 2007

Descubren el mecanismo de los virus para evadir las defensas del organismo

Un grupo de científicos del CSIC ha realizado un estudio con el objetivo de observar si el gen E3L del virus usado como vacuna contra la viruela bloqueaba de alguna manera la actuación del interferón. El resultado obtenido se ha publicado en Journal of Virology.
Para realizar el experimento emplearon ratones transgénicos que presentan la expresión del gen E3L en su genoma y comprobaron que estos animales tenían mayor susceptibilidad a contraer infecciones y más facilidad para que las patologías se desarrollen con rapidez.
Lo que observaron es que el gen E3L produce una proteína llamada E3 que se une a la enzima PKR, cuya formación es inducida por el interferón, bloqueándola. Esta PKR es una proteína quinasa que está implicada en la defensa contra infecciones virales.
Gracias a este experimento se conoce el mecanismo por el cual un gen viral logra evitar la acción del interferón.

Fuente: Faro de Vigo

Belén García Fraga

viernes, 28 de diciembre de 2007

Hallan una nueva vía contra enfermedades autoinmunes

Un grupo de investigadores del CSIC han descrito el papel de la enzima «fosfatidilinositol-3-quinasas gamma» en la activación de linfocitos T, lo que la sitúa como una potencial diana terapéutica para tratar enfermedades de tipo autoinmune. El estudio ha sido dirigido por los doctores Domingo Barber y Ana C. Carrera, miembros del Centro Nacional de Biotecnología (CNB). Han realizado pruebas en roedores y observaron que al retirar la enzima en ratones afectados de lupus se producía una mejora en cuanto a la reducción importante en el número de celulas T; por lo que la importancia del descubrimiento radica en que la enzima gamma favorece la autoinmunidad porque actúa en las células T precisamente porque se encuentra en estas células.
Se pensaba que la enzima PI3K gamma sólo participaba en la regulación de las señales intracelulares proporcionadas por el receptor de células T, ahora sabemos que la enzima tiene en realidad una participación activa en los mecanismos moleculares de activación. Al probar su teoría en ratones, Barber, Carreras y su equipo comprobaron cómo al tratar roedores con lupus con un inhibidor farmacológico de esta enzima PI3K gamma, los roedores mejoraban notablemente de la enfermedad, mientras que aquellos que no eran tratados morían indefectiblemente a causa del lupus, que les afectaba gravemente a zonas como el riñón o el corazón.
El siguiente paso a dar apunta al desarrollo de «inhibidores superespecíficos» que puedan ser capaces de tratar otras enfermedades autoinmunes, como por ejemplo la arterioesclerosis.
Carolina Gonzalez Puig
Fuente: www.abc.es