Científicos descubren la clave para sobrevivir con niveles bajos de oxígeno

Los científicos, dirigidos por investigadores del Instituto de Biotecnología de Flandes (VIB), estudiaron la función de una molécula sensora de oxígeno llamada Phd1. Esta molécula actúa como un «contador de oxígeno» y cumple una importante función al adaptar el metabolismo del cuerpo durante el paso de un ambiente rico en oxígeno a un ambiente pobre en oxígeno.

Durante la investigación, se llevó a cabo la creación de unos ratones que no eran capaces de producir Phd1 y les bloquearon una arteria evitando, de este modo, la circulación sanguínea a un músculo. Sorprendentemente, este hecho no supuso la muerte del músculo.

Investigaciones posteriores, mostraron que en los ratones que carecían de la Phd1, se les había "reprogramado" el tejido, de manera que era capaz de sobrevivir con poca cantidad de oxígeno.

En otro experimento, los investigadores trataron brevemente a ratones sanos con un bloqueador de Phd1 y obtuvieron el mismo resultado.

La posible función de la Phd1 en mantener los estados similares a la hibernación lleva a los investigadores a especular que la molécula también podría utlizarse para «hibernar» órganos que se usarían en los transplantes. Actualmente, una falta de oxígeno prolongada supone un problema importante para los doctores que buscan el modo de garantizar que los órganos sigan siendo viables.

Según los científicos, los descubrimientos tienen implicaciones para una serie de aplicaciones médicas. Por ejemplo, en un ataque cardíaco, el músculo del corazón padece una falta de oxígeno cuando los vasos sanguíneos que le proporcionan el oxígeno son bloqueados. En estos momentos, los científicos pueden observar si el uso de moléculas Phd1 bloqueadoras podría proteger al corazón del daño causado por un ataque cardíaco. Los tratamientos también podrían desarrollarse para tratar derrames cerebrales, y los cirujanos que llevan a cabo operaciones podrían interrumpir sin peligro el suministro de oxígeno a los órganos durante un período de tiempo más largo.

Fuente: Instituto de Biotecnología de Flandes (VIB)

Enlace: http://www.vib.be/

Alba Cid Formoso

Descubren dos moléculas que impiden la metástasis del cáncer de mama

El equipo de Joan Massagué en el Instituto Médico Howard Hughes del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Nueva York (Estados Unidos) descubrió que la actividad de dos moléculas de ARN (los microARN miR-335 y miR-126) presentes en células tumorales de cánceres malignos de mama impide que éstos se extiendan a huesos y pulmones.
El miR-126 reduce la proliferación y el crecimiento del volumen del tumor de mama y el miR-335 suprime la metástasis y la migración a otros tejidos de las células cancerígenas que pueden llevar a la muerte del paciente.
El funcionamiento normal del miR-335 reduce en las células cancerígenas la producción del factor de transcripción celular SOX4, una sustancia que promueve el desarrollo y movimiento de los descendientes de las células madre que originan el tumor, así como del componente de la matriz extracelular Tenascina C, una proteína que las células depositan en su entorno y que les sirve para invadir tejido circundante.En ausencia del miR-335 y del miR-206, la célula produce demasiada cantidad de estas sustancias, lo que ayuda a su movilidad y a la invasión de los tejidos.
Esta investigación podría abrir la puerta al desarrollo de futuros tratamientos que evitaran la metástasis del cáncer de mama, bien a través de técnicas para introducir los microARN en tumores donde faltan o bien desarrollando fármacos contra los genes cuya actividad aumenta para promover la metástasis cuando estos microARN faltan.

Noemia Caramés Morante

Fuente: www.lavanguardia.es

Un estudio muestra cómo las células madre contribuyen a formar músculos más grandes

Investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona han demostrado que las células madre conocidas como células satélite contribuyen a formar músculos más grandes en respuesta a un esfuerzo. Las células satelite cuando se activan siguen una serie de fases que incluyen la proliferación, la migración y la incorporación en la fibra, lo que desemboca en su crecimiento y por consecuencia en el crecimiento y mejora del músculo en el que son inyectadas.

Esto podría derivar en un futuro, en diversos tratamientos para invertir o mejorar la pérdida de masa muscular. que se produce en enfermedades como el cáncer y el sida.

Fuente: El correo gallego

Tamara Sotelo Pérez

Cerdos fosforescentes

Una cerda transgénica con varias partes de su cuerpo fosforescentes(Las pezuñas, el hocico y la lengua) parió dos lechones que heredaron sus características tras ser cruzada con un macho ordinario

El experimento comenzó a finales de 2006, cuando los científicos crearon tres cerdos, entre ellos la hembra citada, con partes de su cuerpo capaces de brillar en la oscuridad, lo consiguieron tras inyectar a los embriones una proteína procedente de medusas.

Según Liu, el director del experimento que se realizo en China,” el alumbramiento demuestra que los animales transgénicos «son normales», pues se reproducen y transmiten el gen implantado genéticamente a sus descendientes”.

Esto tendrá una aplicación práctica, tanto en la propia especie como en el ser humano ya que supone una gran esperanza, en el terreno de los trasplantes o de la resistencia a las enfermedades.

Fuente:La voz de Galicia

Tamara Sotelo Pérez

Investigadores españoles prueban en ratones que el consumo de éxtasis puede producir párkinson

Un equipo del CSIC, del Instituto Cajal de Madrid acaba de demostrar en ratones, que aquellos a los que se les suministró éxtasis en cantidades consideradas abusivas comparten mecanismos de degeneración neuronal como el párkinson o la enfermedad de Huntington.

El equipo, dirigido por Rosario Moratalla analizó el impacto de esta droga en ratones La cantidad utilizada en este experimento sería superior al consumo de pastillas durante un fin de semana,. Las conclusiones del estudio, que publica la revista Synapse , muestran que el éxtasis es neurotóxico e incide especialmente en los neurotransmisores de dopamina, muy implicados en el aprendizaje , afecta primero, según los resultados obtenidos en el experimento, a los estriomas y, después, a la matriz del cuerpo estriado del cerebro.

Fuente:La voz de Galicia

Tamara Sotelo Pérez

Descubren el gen que explicaría la migración de las mariposas monarca

En Estados Unidos, un grupo de científicos ha descubierto un gen que controla el reloj circadiano de las mariposas monarca y que podría explicar el mecanismo de su migración anual hacia México. Cada año millones de mariposas monarca realizan una migración en masa desde Canadá y Estados Unidos hacia bosques de pino y oyamel en la zona central de México, lo que ha sido objeto de numerosas investigaciones científicas.
En estudios anteriores sobre los ritmos circadianos de otros animales como el ratón o la mosca de la fruta se descubrió que los ritmos circadianos son un mecanismo en que las proteínas se producen y se destruyen en ciclos de 24 horas aproximadamente. Uno de los factores más importantes es la proteína criptocromática ‘CRY’, que junto con a luz solar, controlan el sistema circadiano de los animales.
Por el contrario, en la mariposa monarca, el grupo de investigación liderado por Steven Reppert, profesor de medicina y director de neurobiología de la Universidad de Massachusetts, ha conseguido identificar mediante estudios genéticos no solo la proteína CRY, sino una segunda proteína circadiana bautizada con el nombre de ‘CRY2’. La estructura de la proteína ‘CRY2’ es más parecida a la proteína criptocromática de los vertebrados que a la mosca de la fruta.
La existencia y función de dos proteínas CRY muy distintas, sugiere que el sistema de la mariposa monarca es un reloj ancestral que, a lo largo de la evolución, ha cambiado de forma distinta en otros insectos y mamíferos.
De los resultados de esta investigación y la presencia y función de 'CRY2' en las mariposas, descubrieron que ésta podría marcar un nexo neurológico clave entre el reloj circadiano y la brújula solar de estos insectos, ambos necesarios para orientación y maquinaria de navegación de las mariposas.

Fuente: Edición digital de ‘El mundo’ del 08/01/2008

Óscar Sánchez Conde

DESCUBREN EL GEN DEL ENANISMO MICROCEFÁLICO

Un grupo internacional de científicos anunciaron el descubrimiento el día 3 de Enero del gen causante del enanismo microcéfalico. Es un trastorno que afecta al crecimiento corporal y cerebral de una persona pero no afecta a su inteligencia.
Los adultos con esta enfermedad llegan a medir un metro de estatura de media y su cerebro tiene el tamaño de un bebe de 3 meses, pero el desarrollo intelectual en normal
En un informe que aparece en la revista "Sciense" científicos de varios paises indicaron que se trata del gen PCNT que causa mutaciones que afectan a la separación de los cromosomas en la división celular.

Muy interesante ( 04-01-2008)

Estibaliz Leibar Porcel