sábado, 21 de noviembre de 2009

Clonación de la primera especie extinguida Capra pyrenaica pyrenaica

La Capra pyrenaica o Cabra Montés es una especie endémica de la Península ibérica. Presenta 4 subespecie, de las cuales dos, la Capra pyrenaica lusitanica y la Capra pyrenaica pyrenaica se extinguieron en 1892 y 2000 respectivamente.
En la década de los 90 se realizaron numerosos estudios de repoblación de la subespecie C. pyrenaica pyrenaica sin obtener resultado alguno. En consecuencia, fueron desapareciendo de uno en uno hasta el último de ellos, una hembra de Bucardo de 12 años de edad en el año 2000 declarándose así, como especie extinguida.
Pero el grupo científico que llevo a cabo las investigaciones sobre el bucardo, y en su intento por preservar el material genético de dicho animal, realizaron una biopsia de la piel de la única hembra que aun vivía por entonces. Conservando así, sus células en congelación mediante nitrógeno liquido.
Pese a ser una especie ya extinguida, la ambición de los científicos fue ‘recuperar’ dicha especie. Y encontraron su solución en la clonación por transferencia nuclear, ya que tenían todo lo necesario: células de bucardo y un millar de oocitos de especies de Capra pyrenaica a los que se les podía implantar.

El experimento a grandes rasgos fue:
  • Fusión de célula epitelial de C. pyrenaica pyrenaica con oocitos enucleados de cabra hispánica. Obtención de cientos de embriones.
  • Transferencia del embrión a especies de cabra hispánica pura o cabra domestica (híbrido)
  • Se implantaron embriones en distintas etapas de desarrollo.
  • Control en el desarrollo del embrión en cada cabra.
  • Resultado: nacimiento de una única hembra de bucardo con vida y sin anomalías externas tras 165 días post-implantación.
  • Discusión: murió a pocos minutos de nacer debido a complicaciones respiratorias.

Fue la primera especie extinguida clonada con éxito

Xueying Wang Chen


ScienceDirect; Theriogenology; Vol. 71 Inssue 6; April 2009; Pages 1026-1034 (http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TCM-4VFBY4W-1&_user=2345455&_coverDate=04%2F01%2F2009&_alid=1100857828&_rdoc=13&_fmt=high&_orig=search&_cdi=5174&_sort=r&_docanchor=&view=c&_ct=224&_acct=C000057007&_version=1&_urlVersion=0&_userid=2345455&md5=ecb7caf4e0bb0ddf2ef45b998a54cde5)

viernes, 20 de noviembre de 2009

Avances contra la leucemia infantil

Un grupo de investigadores del Banco Andaluz de Células Madre identificó células madre diferentes a las de la sangre implicadas en un tipo de leucemia infantil, poco frecuente, que afecta sobre 12-15 bebes al año en Andalucía y es incurable.
Después de algo más de dos años y medio de estudios, estos científicos demostraron que las células madre mesenquimales de la medula ósea forman parte de este tipo de leucemia, y explicaron que antes se pensaba que esta mutación que produce la leucemia sólo se encontraba en las células sanguíneas en las leucemias infantiles. Este proyecto permitió demostrar que estas células mesenquimales también portan dicha mutación, lo que abre "nuevas vías de diagnóstico, seguimiento y respuesta a la quimioterapia de este cáncer".
Después de analizar las células mesenquimales de varios niños se observó que estas células nunca forman parte del tumor en las leucemias pediátricas, pero si a la leucemia linfoblástica aguda B. Que esta mutación se encuentre en estas células determina el origen del tipo de cáncer como la forma en la que se origina.
Para finalizar los investigadores han concluido que durante el embarazo hay una célula común en la que existe la mutación que afecta tanto a las células sanguíneas como a las mesenquimales, aunque los niños que padecen esta enfermedad sólo presentan los síntomas relacionados con el linaje sanguíneo.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Avances/leucemia/infantil/elpepusoc/20091120elpepusoc_22/Tes


María Riomayor Cernadas

domingo, 15 de noviembre de 2009

Cambios en aminoácidos de la hemaglutinina permiten sobrevivir al virus de la gripe

El equipo de Jonathan Yewdel en una investigación de los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Bethesda y del Instituto Tecnológico de Massachusetts (en EEUU) ha descubierto como los cambios en los aminoácidos de la hemaglutinina del virus le permiten evadir la respuesta inmune del huésped.

Scott Hensley (uno de los miembros del grupo) ha estudiado la evolución de superficie de las proteinas del virus en ratones vacunados y control.
Al disminuir la presión inmune, las mutaciones en la proteina provocan que el virus se una mejor a los ácidos siálicos de la superficie tisular del huésped impidiendo la unión de los anticuerpos por lo que interrumpe la inactivación del virus.
Pero cuando la presión inmune aumenta, la capacidad de unión del virus a la superficie tisular del huésped es menor.


Alejandro Fernández Ponce

Science 2009; 326: 734-736
Diario médico 30 octubre 2009; pag 14

sábado, 14 de noviembre de 2009

La Cinasa Jak-3: Nuevas pistas para tratar la inmunodeficiencia

Esta enzima participa en el proceso de activación y maduración de las células dendríticas.

Según un estudio coordinado por Eduardo García-Zepeda del Instituto de Investigacions Biomédicas de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico(UNAM), Javier Martinez Picado, profesor de Icrea del Instituto de investigacion del Sida y el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, describen en dicho estudio que la ausencia de esta enzima desencadena un proceso de inmunodeficiencia.

La enzima Jak3 se activa después de la interacción de una quimiocina y su receptor. Los organismos que tienen esta enzima alterada afecta a la respuesta de la quimiocina, y la mala migración de las células al ganglio impidiendo así la activación de los linfocitos.

Estas investigaciones permiten plantear terapias genicas orientadas a reemplazar el gen deficiente, para que las quimiosinas puedan activar a las células dendríticas.

Otra de las posibilidades seria introducir células dendríticas con el antígeno para reactivar el sistema inmune.

Todos estos descubrimientos estan poniendo en marcha nuevos proyectos de investigación relacionados con el VIH.


Alejandro Fernández Ponce

Diario médico 5 Octubre 2009; pag 15

Ingenieria de Péptidos

Estas investigaciones con péptidos terapáuticos van aumentando cada vez mas.

Entre los proyectos que se estan llevando a cabo está la creación de redes de nanofibras formadas por proteinas anfifílicas (para conseguir la reparación del daño en la médula espinal) o el desarrollo de un biomaterial peptídico (que al inyectarse cambia su consistencia de gel viscoso y se vuelve rígido en contacto con una herida).

El equipo de investigadores que dirige Samuel Stupp, ha conseguido la elongación de los axones por medio de nanofibras de autoensamblado en ratones con lesión de médula espinal. Los resultados son la recuperacion de la movilidad en las extremidades inferiores.

Otra de las lineas de investigacion mas interesantes se centra en el diseño y desarrollo de celulas artificiales por medio de los mecanismos de autoensamblaje de estas proteinas.

La intención de estas aplicaciones son tambien para el tratamineto de enfermedades del sistema nervioso central, como el Parkinson o el Alzheimer.


Alejandro Fernández Ponce

Diario médico 28 Octubre 2009; pag 16

Descubren un gen que permite una mayor eficacia en el uso de los fármacos contra el cáncer y reduce su dosis

En la universidad de Granada se ha descubierto un gen suicida también llamado‘gen E’, que provoca la muerte de las células tumorales del cáncer de mama, pulmón y colon,impidiendo que su crecimiento. El uso de este gen puede ayudar a reducir la dosis de los fármacos empleados contra el cáncer,mejorando el tratamiento meidante una terapia combinada con el gen suicida.

Los investigadores de la UGR han demostrado que el gen asesino denominado E del bacteriófago phiX174 se puede utilizar para inducir la muerte en células tumorales. El uso deagentes quimioterapéuticos (citotóxicos) presentaban problemas derivados de su toxicidad y de su poca afinidad con el tumor.

Esta investigación ha sido realizada por Ana Rosa Rama Ballesteros, del Departamento de Anatomía y Embriología Humana de la UGR, y dirigida por los profesores Antonia Aránega Jiménez, José Carlos Prados Salazar y Consolación Melguizo Alonso.

En la actualidad,como nos explica Ana Rosa Rama la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía dan lugar a resultados “limitados” en estados avanzados de cáncer. “Es por ello que urge encontrar nuevas terapias, y la terapia génica ha emergido como una plataforma terapéutica potencialmente poderosa”. Su trabajo ha demostrado que “es posible emplear la terapia génica como apoyo a la quimioterapia, mejorando sus resultados a la hora de atacar el cáncer, reduciendo la dosis de los agentes empleados y, por tanto, contribuyendo a la disminución de los efectos secundarios que conllevan a los pacientes”.

Los resultados indican que el gen E actúa mediante la inducción de la apoptosis por lo que puede ser transfectado en células tumorales con el fin de inducir muerte celular, aumentando la sensibilidad de estas células a la acción de las drogas desarrolldas contra ellas.

Los resultados sugieren además la posibilidad de reducir las concentraciones de los agentes quimioterapéuticos usados actualmente. Como ejemplo en la línea A-549 de cáncer de pulmón, los científicos de la UGR lograron inhibir un 14% el crecimiento tumoral y reducir 100 veces la dosis del agente Paclitaxel al combinarlo con el gen E. Se lograron resultados similares en el caso del cáncer de colon. En el caso de la línea MCF-7 de cáncer de mama se logro reducir la dosis del agente quimioterapéutico, Doxorrubicina,hasta 100 veces e inhibir un 21% la proliferación tumoral al combinarlo con el gen E.
Actualmente los investigadores de la UGR están en trámites para obtener la patente del gen E.
Yasmina Macías López
http://prensa.ugr.es/prensa/investigacion/verNota/prensa.php?nota=5619

martes, 10 de noviembre de 2009

Las CM preservan la función cerebral tras RT

Las personas que son tratadas con radioterapia contra un tumor cerebral, y por ello sufren déficits de memoria y aprendizaje podrían ser ayudadas con células madre embrionarias; ya que la radiación que se recibe para combatir estos tumores cerebrales son altos y producen discapacidad en memoria y aprendizaje afectando a la calidad de vida de la persona.

La investigación, coordinada por Charles L. Limoli, del Departamento de Radioterapia Oncológica de la Universidad de California en Irvine, demostró en ratas que después de cuatro meses de haber llevado la radioterapia las células madre trasplantadas restablecieron la memoria y el aprendizaje, ya que se vio como estas células embrionarias migran al hipocampo convirtiéndose en nuevas y diferentes células cerebrales.

Por otro lado las ratas irradiadas que no recibieron células madre perdieron más del 50% en la función cognitiva.


http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/actualidad/las-cm-preservan-la-funcion-cerebral-tras-rt

María Riomayor Cernadas