Científicos hallan el anticuerpo que neutraliza el virus de la gripe aviar

Un equipo científico encabezado por el profesor Paul Zhou, del Instituto Pasteur de Shanghái, asegura que ha hallado un anticuerpo capaz de neutralizar casi todas las variedades conocidas del virus H5N1 de la gripe aviar, un importante avance para conseguir un remedio contra la mortal enfermedad.

En un estudio publicado en el internacional “Journal of Virology”, Zhou señaló que el anticuerpo fue desarrollado por uno de sus estudiantes de doctorado, Hu Hongxing, a partir de muestras de sangre de un paciente con el virus y que se curó inesperadamente al recibir una transfusión de una persona inmune al H5N1.

Tras el hallazgo, la muestra de sangre fue distribuida a distintos institutos de investigación con el objetivo de que alguno de ellos desarrolle lo antes posible un anticuerpo fiable contra el virus, que actualmente tiene un índice de mortalidad de alrededor del 50%.

Artículo publicado en “Journal of Virology”, extraído del Faro de Vigo

Ana Lorenzo López

Convierten células madre pluripotentes en adipocitos

La obtención de células productoras de la grasa humana adipocitos a partir de células madre pluripotentes humanas es el centro de un estudio que se publicó en Nature Cell Biology, el 16 de este mes.

El estudio estuvo coordinado por Chad Cowan, del Hospital General de Massachusetts,el cual  podría ayudar a desarrollar terapias potenciales para condiciones que están asociadas a una elevada actividad de los tejidos adiposos de grasa marrón y a la obesidad. Los científicos han estudiado esta patología con células madre pluripotentes humanas, derivadas de embriones humanos u obtenidas de la reprogramación directa de las células adultas. Además, los métodos actuales para obtener adipocitos blancos y marrones de otras fuentes son ineficaces.

En cuanto al catabolismo de lípidos , el equipo de Cowan demostró ahora que tomando células madre pluripotentes y expresando factores previamente ligados a inducción de adipocitos, casi el 90% se diferencian en dos tipos de adipocitos. Estas células liberan propiedades funcionales maduras, incluyendo catabolismo de lípidos y falta de respuesta a la insulina. 

(Nature Cell Biology; 2012; DOI: 10.1038/ ncb2411).Nº de la publicación donde se puede encontrar el estudio.

Fuente: http://biotecnologia.diariomedico.com/2012/01/16/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/convierten-celulas-madre-pluripotentes-en-adipocitos

Pablo Domínguez Guerra

Nueva terapia con células madre en el tratamiento de la diabetes

Investigadores de la Universidad de Ilinois (Chigaco), descubren un nuevo método para tratar la diabetes. El proceso consiste a grandes rasgos en reeducar los linfocitos del paciente . Para ello, hacen pasar los linfocitos del paciente (diabetes tipo 1) sobre células madre del cordón umbilical de individuos de forma paulatina. De este modo, consiguieron reiniciar la función pancreatica del individuo.

El tratamiento se llevo a cabo en una serie de pacientes que en las semanas 4, 12, 24 y 40 ya mostraron una importante evolución verificada a las dos o tres horas de introducir los linfocitos reeducados en cada individuo, teniendo como consecuencia un aumento en la cantidad de linfocitos T. Los resultados fueron muy positivos pues consiguieron una mejoría en el control del sistema inmune que permitieron que las células beta del páncreas pudieran recuperarse. 

El estudio conocido como "Stem Cell Educator Therapy" fue publicado en la revista BMC Medicine.

http://www.biotecnologica.com/nueva-terapia-con-celulas-madre-en-el-tratamiento-de-la-diabetes/

Lorena Gomez Dominguez.

Identificada secuencia de ADN causante de los casos más severos de Lupus

Investigadores italianos han descubierto una secuencia de ADN causante de los casos más severos de lupus, una enfermedad autoinmune que causa una gran variedad de síntomas, entre los que se encuentra el dolor de articulaciones, erupciones en la piel, enfermedad de Raynaud, etc.
Dicha secuencia de ADN se trata de un potenciador ó enhancer, denominado HS 1.2, el cual eleva mucho la tasa de transcripción de su gen continuo, el factor de transcripción NF-KB, el cual aumenta la transcripción de  genes que participan en las respuestas inflamatorias, aumentándose así la agresividad de los procesos inflamatorios causantes de la enfermedad.
Los investigadores descubrieron que alrededor del 30% de las personas enfermas de lupus poseen dicho enhancer. También han visto que esta secuencia enhancer causa una mayor susceptibilidad de padecer otras enfermedades autoinmunes.
Este descubrimiento lleva a los investigadores a diseñar fármacos que desactiven ó inhiban el mecanismo de acción de este enhancer, de tal manera que se pueda detener esta enfermedad sin la necesidad de emplear fármacos inmunosupresores, los cuales causan infinidad de efectos secundarios adversos sobre  los pacientes.

Fuente Europa Press.
Noticia original aquí

Juan Fandiño Gómez

Bloquear la comunicación entre células evita hepatotoxicidad

Un estudio llevado a cabo por investigadores del Hospital General de Massachusetts, muestra que la hepatotoxicidad provocada por el consumo de ciertos fármacos, como el paracetamol, puede evitarse gracias al bloqueo de los poros que comunican células vecinas en los hepatocitos.

Este equipo de investigadores, utilizó ratones mutados genéticamente que carecían de las uniones de comunicación intercelular. A estos ratones se les administró distintos fármacos causantes de daños en el hígado. Pero a diferencia de las cepas normales, estos ratones no presentaban inflamación hepática, ni muerte asociada a la hepatotoxicidad, eran inmunes a ella.

El responsable de esta protección hepática, fue identificado como un inhibidor de una pequeña molécula de los poros.

Estos estudios fueron extrapolados también a cultivos celulares, dónde se observó que los radicales libres y el estrés oxidativo veían limitada su expansión por el cultivo debido al bloqueo de las uniones intercelulares, actuando así como un mecanismo de protección.

Los resultados obtenidos hasta ahora han sido prometedores, pero los estudios se han hecho siguiendo un modelo de experimentación murino, y se requiere aún ver si los resultados del trabajo pueden ser extrapolados. En el futuro, los avances en esta línea podrían tener diversas aplicaciones clínicas.

Medio de divulgación: Diario Médico.com

Referencia: Nature Biotechnology; DOI: 10.1038/nbt.2089.

Luz de Fátima Cabeiras Freijanes

Los adenovirus de chimpancé pueden usarse para vacunas del VHC

            Según dos estudios publicados por Science Translational Medicine, los adenovirus de chimpancé podrían ser empleados para el desarrollo de vacunas, ya que, trabajos recientes proponen que los adenovirus humanos pueden no ser los mejores vectores de vacunas puesto que la inmunidad preexistente se deshace del virus antes de que éste pueda estimular una nueva respuesta inmunitaria.

               Los investigadores, suponiendo que es más difícil que las personas se contagien con los gérmenes de los chimpancés, están recurriendo al empleo de sus adenovirus como vectores potenciales de vacunas, ya que se ha demostrado que funcionan mejor que la mayoría de los adenovirus humanos.

               En uno de los experimentos publicados, se identifico un nuevo grupo de adenovirus de chimpancé y se diseñó una estrategia de cribado para clasificar su potencia inmunológica en ratones. En otro ensayo, se utilizaron estos vectores para desarrollar una vacuna contra la hepatitis C, y se vio que las vacunas elaboradas con vectores de chimpancé son capaces de desencadenar una protección inmune a la hepatitis C, un virus para el cual no existe ninguna vacuna actualmente. Además, en el estudio se vio que los antígenos de la hepatitis C procedentes de la vacuna activaron las células T de memoria.

Fuente: http://vih-y-hepatitis.diariomedico.com/2012/01/05/area-cientifica/especialidades/vih-y-hepatitis/adenovirus-chimpance-pueden-usarse-vacunas-vhc

Artículo original: Capone, S., Barnes, E. &al. (2012). Novel Adenovirus-Based Vaccines Induce Broad and Sustained T Cell Responses to HCV in Man. Science Translational Medicine. 4[115]: 115ra1. DOI: 10.1126/scitranslmed.3003155

Sara Durán Cerviño.

maíz trasngénico; mal iz.

Investigación examina efectos de los alimentos genéticamente modificados en la salud animal, encontrando que el maíz producido por Monsanto afecta hígado, riñones, corazón y otros órganos.

En un estudio, llevado a cabo por investigadores franceses, se han analizado tres variedades de maíz transgénico, producido por la empresa Monsanto, producto que en la actualidad ha superado los controles de calidad y se encuentra apto, para el consumo en Estados Unidos, Europa y otros países.



El conflicto está en que estas variedades de maíz tras ser expuestas a una investigación ,  han revelado que estos alimentos son perjudiciales para los mamíferos cuando se incluyen en la dieta habitual, debido a que se ha experimentado con ratas, a las cuales se le han dañado los órganos al consumir estos productos de Monsanto.


Estos datos los rebate el gigante manipulador genético, con sus propias investigaciones, desmintiendo las acusaciones, con periodos de prueba en animales de  90 días como control de calidad interno y defendiendo que si no provocan efectos dañinos visibles en los sujetos de experimentación,  la responsabilidad es de las autoridades sanitarias de cada país.



Las consecuencias específicas relacionadas con el consumo de semillas Mon 863, Mon 810 y NK 603, en ratas, manifestó, principalmente fallos en funciones hepáticas, renales y secundariamente perjuicios en corazón, bazo, gandulas suprarrenales y células sanguíneas.



En suma total;  los datos recogidos, sugieren fuertemente que dichas variedades de maíz genéticamente modificado inducen un estado de toxicidad multi-organica en individuos mamíferos y que pese a que aún no han sido incorporados en hábitos alimenticios en humanos en periodos prolongados, constituyen un riesgo para la salud ya que existe un desconocimiento de sus repercusiones negativas.



Artículo publicado en International Journal of Biological Sciences, extraido de Vanguardia
www.vanguardia.com.mx & http://www.ecoportal.net



Por; Francisco Touza Soage.