La adrenoleucodistrofia (ADL) es una grave enfermedad hereditaria que provoca una degeneración neurológica progresiva del enfermo hasta llevarlo a un estado vegetativo. Las personas que heredan ADL poseen un gen defectuoso que impide al organismo producir una enzima, esencial para el sistema nervioso. Esta enzima impide la acumulación de ácidos grasos de cadena larga en el sistema nervioso. Sin ella, los ácidos grasos se acumulan y desencadenan un ataque a la mielina, la "vaina" que protege las neuronas.
El tratamiento más aceptado en la actualidad es el trasplante de médula ósea, pero solo se puede aplicar en las fases iniciales de la patología. Además, hay que encontrar un donante compatible y existe riesgo de rechazo. La alternativa que propone es introducir un gen terapéutico para corregir el defectuoso. Lo hace con la propia médula ósea de los enfermos, con lo que se elimina el riesgo de rechazo.
Primero se extrajo su médula ósea y aislaron las células madre sanguíneas, las cuales fueron tratadas e infectadas con un virus, el del sida, que transportó la versión correcta del gen defectuoso. Un año después del tratamiento, todas las células de la sangre soportan bien el gen introducido. Y han vuelto a producir la enzima que evita la acumulación de ácidos grasos en el sistema nervioso. Si se confirman estos resultados, la terapia podría ser revolucionaria. Sin embargo, falta por comprobar que el efecto se mantenga en el tiempo y se teme que puedan surgir complicaciones por utilizar un virus tan peligroso como el VIH.
www.canariasbioregion.org
Olga Estévez Valverde
sábado, 24 de noviembre de 2007
Un nuevo estudio muestra cómo las células reparan el DNA dañado.
El Salk Institute for Biological Studies ha demostrado que para la reparación del DNA dañado es tan importante una proteína encargada de su identificación y rescate, la ATM, como las secuencias de DNA que flanquean una ruptura cromosómica.
Hasta ahora se creía que la reparación se debía únicamente a la activación y actividad eficiente de la ATM, pero se ha visto que para esta activación es necesario el contacto físico con las secuencias que flanquean la ruptura. Para demostrarlo, bloquearon las regiones adyacentes a las rupturas y comprobaron que la eficiencia de la reparación disminuía considerablemente.
En caso de daño severo, como cuando se produce ruptura en las dos hebras, la ATM coordina la respuesta celular. Ésta funciona como una quinasa y activa a un gran número de enzimas reparadoras y a los reguladores del ciclo celular a través de fosforilación.
Como resultado, el ciclo celular se detiene hasta que se completa la reparación del DNA para impedir que las células transmitan el material genético dañado. Si el daño es irreparable, las células se someten a muerte celular programada.
La falta o deficiencia funcional de ATM (ataxia-teleangiectasia mutada) es la causa de una enfermedad genética humana llamada ataxia-teleangiectasia. Se caracteriza por un amplio número de fallos que conducen a falta de coordinación, neurodegeneración, disfunción inmune, y predisposición al cáncer.
Artículo original: Get in Touch First, Salk Institute for Biological Studies, 30 Octubre 2007
Hasta ahora se creía que la reparación se debía únicamente a la activación y actividad eficiente de la ATM, pero se ha visto que para esta activación es necesario el contacto físico con las secuencias que flanquean la ruptura. Para demostrarlo, bloquearon las regiones adyacentes a las rupturas y comprobaron que la eficiencia de la reparación disminuía considerablemente.
En caso de daño severo, como cuando se produce ruptura en las dos hebras, la ATM coordina la respuesta celular. Ésta funciona como una quinasa y activa a un gran número de enzimas reparadoras y a los reguladores del ciclo celular a través de fosforilación.
Como resultado, el ciclo celular se detiene hasta que se completa la reparación del DNA para impedir que las células transmitan el material genético dañado. Si el daño es irreparable, las células se someten a muerte celular programada.
La falta o deficiencia funcional de ATM (ataxia-teleangiectasia mutada) es la causa de una enfermedad genética humana llamada ataxia-teleangiectasia. Se caracteriza por un amplio número de fallos que conducen a falta de coordinación, neurodegeneración, disfunción inmune, y predisposición al cáncer.
Artículo original: Get in Touch First, Salk Institute for Biological Studies, 30 Octubre 2007
Elisa Graña Martínez
viernes, 23 de noviembre de 2007
ELIMINAR LA CASPA CON UN CHAMPÚ GENÉTICO: DESCIFRADO EL GENOMA DEL HONGO RESPONSABLE.
La caspa puede tener finalmente sus días contados, un grupo de investigadores han completado el código genético del hongo responsable, el Malassezia furfur o también conocido como Pityrosporum ovale. Este hongo se encuentra en la superficie de nuestra piel, en personas con y sin caspa, este elemento es el fruto resultante de la metabolización que el hongo realiza sobre la grasa humana.
La nueva información obtenida a través del genoma del hongo en cuestión, permitirá diseñar nuevos métodos específicos que podrán acabar con la caspa y otros trastornos de la piel que se asocian a la acción del Malassezia furfur. Para obtener su genoma, los investigadores cultivaron hasta 10 litros del hongo que congelaron en nitrógeno líquido. El volumen obtenido se utilizó para desvelar los 4.285 genes que lo conforman.
Ahora se sabe que el grupo enzimático de las lipasas que produce son las responsables de la metabolización de las grasas que segregan las glándulas sebáceas, fruto de este proceso, aparece un antígeno compuesto de ácido oleico que propicia la aceleración de la mortandad de las células capilares (lo que conocemos como caspa). A mayor cantidad de hongos, mayor producción de caspa, pero este problema podrá subsanarse diseñando un champú que afecte directamente a la genética del hongo, siendo más efectivo que los que se pueden encontrar actualmente en el mercado. La investigación, patrocinada por la compañía Procter and Gamble.
Thais Pereira Veiga
Referencia: Proceedings of National Academy of Science (PNAS; November 20, 2007; vol. 104; no. 47; 18730-18735) y BBC.
La nueva información obtenida a través del genoma del hongo en cuestión, permitirá diseñar nuevos métodos específicos que podrán acabar con la caspa y otros trastornos de la piel que se asocian a la acción del Malassezia furfur. Para obtener su genoma, los investigadores cultivaron hasta 10 litros del hongo que congelaron en nitrógeno líquido. El volumen obtenido se utilizó para desvelar los 4.285 genes que lo conforman.
Ahora se sabe que el grupo enzimático de las lipasas que produce son las responsables de la metabolización de las grasas que segregan las glándulas sebáceas, fruto de este proceso, aparece un antígeno compuesto de ácido oleico que propicia la aceleración de la mortandad de las células capilares (lo que conocemos como caspa). A mayor cantidad de hongos, mayor producción de caspa, pero este problema podrá subsanarse diseñando un champú que afecte directamente a la genética del hongo, siendo más efectivo que los que se pueden encontrar actualmente en el mercado. La investigación, patrocinada por la compañía Procter and Gamble.
Thais Pereira Veiga
Referencia: Proceedings of National Academy of Science (PNAS; November 20, 2007; vol. 104; no. 47; 18730-18735) y BBC.
Descubren la variante de un gen que puede reducir las posibilidades de desarrollar distintos tipos de cáncer
| Investigadores del Instituto de la Salud Infantil del University College de Londres han descubierto que el riesgo de desarrollar distintos tipos de cáncer podría aminorarse gracias a la acción de la variante de un gen (B-MYB). El estudio se realizó a 419 pacientes a los que se le encontró una variante del gen por la que, estaban protegidos frente a los cánceres infantiles, la leucemia y el cáncer de colon. Según diversos estudios, el 40% de los italianos tienen esa variante en comparación con un 50% de los individuos de ascendencia africana y sólo un 10% de los estadounidenses de raza blanca. Los autores del estudio, afirman que, para detectarlo es suficiente con un análisis de sangre. Esta investigación es de gran relevancia, ya que el saber cuáles son los genes claves involucrados podría llevar un día a una terapia y se podría señalar con mayor precisión qué individuos tienen mayores probabilidades de padecer un cáncer. Fuente: "The Telegraph" Enlace: http://www.telegraph.co.uk/news/main.jhtml?xml=/news/2007/11/22/ncancer122.xml Alba Cid Formoso |
Descifran el genoma de la tuberculosis más peligrosa
Científicos estadounidenses y sudafricanos han descifrado por primera vez el mapa genético de una cepa de la tuberculosis resistente a la mayoría de los medicamentos, Esta variante del «Mycobacterium tuberculosis» tiene una elevada tasa de mortalidad y es casi intratable.
«La caracterización genética de esta cepa es esencial para controlar la epidemia. Podemos entender la forma en que el microbio elude los medicamentos actuales y cómo podemos diseñar nuevas medicinas», señaló Sturm uno de los investigadores del proyecto. El conocimiento de su genoma permitirá el desarrollo de una prueba rápida de diagnóstico de la tuberculosis.
Fuente:http://www.abc.es/20071123/sociedad-ciencia/descifrado-genoma-tuberculosis-peligrosa_200711230253.html
Tamara Sotelo Pérez
«La caracterización genética de esta cepa es esencial para controlar la epidemia. Podemos entender la forma en que el microbio elude los medicamentos actuales y cómo podemos diseñar nuevas medicinas», señaló Sturm uno de los investigadores del proyecto. El conocimiento de su genoma permitirá el desarrollo de una prueba rápida de diagnóstico de la tuberculosis.
Fuente:http://www.abc.es/20071123/sociedad-ciencia/descifrado-genoma-tuberculosis-peligrosa_200711230253.html
Tamara Sotelo Pérez
miércoles, 21 de noviembre de 2007
Descubren un nuevo mecanismo de reparación
Un equipo, con participación del investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Timothy Thomson, ha descrito un mecanismo crucial en el proceso de reparación de mutaciones y roturas en el ADN. Este mecanismo es el que asegura la integridad del genoma, ya que evita que los daños en las cadenas de ADB lleguen a provocar la muerte de las células o su mutación en células cancerosas.
Este equipo ha comprobado que la función de la proteína RNF8 en el mecanismo de reparación es la siguiente: cuando se produce un daño en el ADN, se ponen en marcha unas señales capaces de reconocer y reparar los daños. En concreto se sabe que la proteína RNF8 es capaz de atraer a la BRCA1, que es esencial para reparar el ADN dañado. Además, sus mutaciones están implicadas en ciertos tipos de cáncer de mama, ovario y próstata.
Fuente: http://www.csic.es
Noemia Caramés Morante
Este equipo ha comprobado que la función de la proteína RNF8 en el mecanismo de reparación es la siguiente: cuando se produce un daño en el ADN, se ponen en marcha unas señales capaces de reconocer y reparar los daños. En concreto se sabe que la proteína RNF8 es capaz de atraer a la BRCA1, que es esencial para reparar el ADN dañado. Además, sus mutaciones están implicadas en ciertos tipos de cáncer de mama, ovario y próstata.
Fuente: http://www.csic.es
Noemia Caramés Morante
Una empresa ofrece perfiles genéticos en internet por 999 dólares
En Silicon Valley se ha creado una empresa denominada “23andMe” en la cual por 999 dólares (unos 676 euros) te mandan un kit casero para hacerte un test de saliva que es reenviado a California, analizan tus genes y suman tus datos a una ambiciosa base de datos de la que ya se conoce como el “google” del ADN. Con esto, los clientes de “23andMe” pueden conocer su predisposición a padecer ciertas enfermedades como el cáncer, información racial o familiar , así como su grado de parentesco con personajes célebres o habilidades innatas.
Google ha invertido casi 4 millones de dólares(unos 2.700.000 euros) en “23andMe”, cuya cofundadora es Anne Wojcicki, la esposa de Sergey Brin, cofundador de Coogle.
En la web ve “23andMe” se explica el proceso, y hasta se aclara en que difiere del banco de datos genético que maneja el BFI o incluso los personajes de la serie de televisión CSI.
Sin embargo esto suscita el famoso problema de la política de privacidad: “23andMe” se asegura de que los datos de cada uno son sólo accesibles a través de la cuenta personal y al mismo.tiempo admiten que están creando una base de datos, una especie de “wikipedia genética”, aunque garantizando la intimidad del ADN de cada cliente.
Fuente: http://www.abc.es/
Por si quereis echarle un ojo, la pagina de "23andMe" es : https://www.23andme.com/
Noemia Caramés Morante
Google ha invertido casi 4 millones de dólares(unos 2.700.000 euros) en “23andMe”, cuya cofundadora es Anne Wojcicki, la esposa de Sergey Brin, cofundador de Coogle.
En la web ve “23andMe” se explica el proceso, y hasta se aclara en que difiere del banco de datos genético que maneja el BFI o incluso los personajes de la serie de televisión CSI.
Sin embargo esto suscita el famoso problema de la política de privacidad: “23andMe” se asegura de que los datos de cada uno son sólo accesibles a través de la cuenta personal y al mismo.tiempo admiten que están creando una base de datos, una especie de “wikipedia genética”, aunque garantizando la intimidad del ADN de cada cliente.
Fuente: http://www.abc.es/
Por si quereis echarle un ojo, la pagina de "23andMe" es : https://www.23andme.com/
Noemia Caramés Morante
Microbios superresistentes por toda Europa
Los microbios que se encuentran por los hospitales europeos ya son resistentes a casi todos los antibióticos que se utilizan en su contra. El último informe del Sistema Europeo de Muestras de Resistencia Antimicrobiana (EARSS) concluye que esta situación se ha convertido en una auténtica amenaza para la salud pública. En el se describe cómo han evolucionado los patógenos y demuestra que los antibióticos han ido perdiendo eficacia.
Los antibióticos que han empezado a fallar más rápidamente son las fluoroquinolonas, pero el informe alerta también de que algunos de los fármacos nuevos, de última generación, empiezan a encontrar resistencias y no curan como deberían.
Una mayor atención a las infecciones hospitalarias y campañas nacionales que recomienden un uso racional de los antibióticos pueden jugar un papel importante a la hora de hacer frente a los microbios resistentes", señalan los expertos.
Basándose en estos resultados se considera la resistencia a los fármacos como "la mayor amenaza en Europa en el campo de las enfermedades infecciosas". Además, planean organizar un día Europeo del Antibiótico en 2008.
Seis amenazas:
Los patógenos analizados son los que causan las principales infecciones hospitalarias: 'Streptococcus pneumoniae', 'Staphylococcus aureus', 'Enterococcus faecalis', 'Enterococcus faecium', 'Escherichia Coli', 'Klebisiella penumonia' y 'Pseudomonas aeruginosa'.
El perfil resistente del 'S. pneumoniae' tiene un carácter dinámico. Aunque su resistencia a la penicilina ha aumentado en sitios como Suecia y Finlandia, pero en la mayoría de los países se mantiene estable
Respecto a la 'E. Coli', el documento refleja que es resistente a todas las clases de antibióticos, mientras que la 'K. pneumoniae' ha desarrollado cepas especialmente resistentes a la tercera generación de cefalosporinas, fluoroquinolonas
Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/11/20/biociencia/1195587099.html
Tamara Sotelo Pérez
Los antibióticos que han empezado a fallar más rápidamente son las fluoroquinolonas, pero el informe alerta también de que algunos de los fármacos nuevos, de última generación, empiezan a encontrar resistencias y no curan como deberían.
Una mayor atención a las infecciones hospitalarias y campañas nacionales que recomienden un uso racional de los antibióticos pueden jugar un papel importante a la hora de hacer frente a los microbios resistentes", señalan los expertos.
Basándose en estos resultados se considera la resistencia a los fármacos como "la mayor amenaza en Europa en el campo de las enfermedades infecciosas". Además, planean organizar un día Europeo del Antibiótico en 2008.
Seis amenazas:
Los patógenos analizados son los que causan las principales infecciones hospitalarias: 'Streptococcus pneumoniae', 'Staphylococcus aureus', 'Enterococcus faecalis', 'Enterococcus faecium', 'Escherichia Coli', 'Klebisiella penumonia' y 'Pseudomonas aeruginosa'.
El perfil resistente del 'S. pneumoniae' tiene un carácter dinámico. Aunque su resistencia a la penicilina ha aumentado en sitios como Suecia y Finlandia, pero en la mayoría de los países se mantiene estable
Respecto a la 'E. Coli', el documento refleja que es resistente a todas las clases de antibióticos, mientras que la 'K. pneumoniae' ha desarrollado cepas especialmente resistentes a la tercera generación de cefalosporinas, fluoroquinolonas
Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/11/20/biociencia/1195587099.html
Tamara Sotelo Pérez
Hallazgo de un prototipo de células madre
Una investigación ha conseguido crear a partir de piel humana un prototipo de célula con propiedades regenerativas lo que supone un avance en la obtención de terapias de diversas enfermedades. La obtención, a partir de fibroblastos de piel humana, de un prototipo de célula similar a las células madre que evitaría el uso de células madre embrionarias, es un "paso enorme" para la Ciencia, según han señalado hoy diversos expertos.
El trabajo dirigido por el japonés Shinya Yamanaka, que ha conseguido crear a partir de piel humana un prototipo de célula con propiedades regenerativas tras introducir en las células un "cóctel de genes", podría permitir un avance en la obtención de terapias de diversas enfermedades. Los científicos nipones, que hace un año obtuvieron los mismos resultados a partir de piel de ratón, han introducido esos genes mediante vectores virales y han logrado diferenciar esas células para convertirlas en otras con características similares a las embrionarias, es decir, con capacidad para formar parte de cualquier tejido.
No obstante,se ha advertido del riesgo de que la introducción de genes mediante retrovirus (vectores lentivirales) pueda resultar en la activación de oncogenes, por lo que se ha señalado que "el futuro es encontrar otras sustancias químicas que induzcan la diferenciación de las células".
El investigador del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) Fernando Larcher ha asegurado que estos hallazgos "espectaculares" necesitan ser contrastados y reproducidos, y ha advertido además de la necesidad de que esos genes "se inactiven convenientemente para que no se produzcan efectos adversos".
Según Larcher, es necesario conseguir desactivar bien los genes introducidos para que no se sigan expresando y, posteriormente, volver a activarlos para que el prototipo o célula madre pluripotencial inducida (célula MPI) adquiera la capacidad de transformarse en otros tejidos.
www.ADN.es
Fuente: EFE Madrid
Adriana Martínez Rodríguez
Desarrollo de una fermentacion mixta de "Lactobacillus ssp." y "Gluconobacter ssp."
Las culturas mixtas tienen la ventaja de la potencia combinada de todos los microorganismos participantes. Se emplea desde hace tiempo en la Industria alimentaria (como producción de vino o fermentación de masa acida). En estos casos se trata de fermentación de cultural mixtas no controladas, pero aun así se regula la hora y formación de producto por las condiciones controladas (oxigeno, pH…).
El aprovechamiento industrial de las ventajas requiere que se pueda controlar con exactitud la formación del producto por los microorganismos que intervienen. En este articulo se describe la producción simultanea de los ácidos lácteos y gluconico para su uso en la industria de las bebidas mediante una cultura mixta de Gluconobacter ssp.y Lactobacillus ssp.
Estas fermentaciones fueron desarrolladas en los fermentadores BIOSTAT Aplus de 5l. Las culturas mixtas fueron preparadas con 10⁷celulas/ml con un cultivo creciendo a ritmo logarítmico de Gluconobacter ssp. Y Lactobacillus ssp., se mantuvieron en pH 6 controlándolo con 20%(w/v) de KOH y temperatura de 35ºC. Como medio de cultivo se usa el mosto de cerveza sin lúpulo (con un mosto original 11´5%).
En el cultivo puro de estos microorganismos se determinaron valores óptimos diferentes para la temperatura, valor del pH y la demanda de oxigeno. Cuanto más alejados estuvieran los valores de su punto optimo, menos rendimiento se detecto en la formación del acido correspondiente, hubo que hallar un punto intermedio entre los dos. Se pudo controlar la formación del producto mediante el control de los parámetros de fermentación dentro de unos límites de tolerancia preestablecidos para los microorganismos involucrados. Un aumento del suministro de oxigeno y una reducción de la temperatura favorecieron la formación de acido gluconico y redujeron, al mismo tiempo, la producción del acido lácteo. El aumento se produjo mediante el flujo para la aireación y el aumento de la rotación del agitador.
En la fermentación sin aire el acido lácteo se produjo a una relación de 0,5g/ (L*h), esta relación de producción se redujo con el aumento del suministro de oxigeno a un valor de0, 03g/ (L*h). Al mismo tiempo, aumento la rapidez de la formación del acido gluconico de 0,02g/ (L*h) en la fermentación anaeróbica a un valor cercano a 0,6g/ (L*h) en la fermentación mas aireada.
La formación simultanea aquí descrita puede realizarse en un biorreactor, razón por la cual los costos de inversión pueden mantenerse bajos. El control por suministro de oxigeno permite seleccionar la concentración final preferida de ambos ácidos orgánicos. Se puede reaccionar rápidamente en el caso de eventuales desviaciones en la formación de los productos (este proceso puede adaptarse a varios tipos de reactores).
El proceso de fermentación desarrollado permite una formación simultanea de los ácidos lácteo y gluconico, tanto mediante las bacterias estrictamente aeróbicos del acido acético como mediante las aerotolerantes del acido lácteo.
Revista: LabCiencia 03/2007
Adriana Martínez Rodríguez
martes, 20 de noviembre de 2007
CREAN LAS PRIMERAS VÁLVULAS CARDÍACAS CON CÉLULAS MADRE.
Han conseguido crearlas con células del fluido que rodea a los bebés en el útero. La idea es producir las válvulas en un laboratorio durante el embarazo y tenerlas listas para transplantarlas al bebé que nace con ellas defectuosas.
Estas válvulas no tendrían problemas de incompatibilidad y serían más duraderas y efectivas que las artificiales o las extraídas de cadáveres. Este nuevo procedimiento fue presentado en noviembre de 2006 en la conferencia de la Asociación Cardíaca Estadounidense. Las válvulas defectuosas pueden ser detectadas mediante ecografías; uno de cada tres bebés con defectos cardíacos tiene problemas que podrían ser tratados con estas válvulas nuevas. Además tiene otra gran ventaja, ya que las válvulas de las células de la persona son tejidos vivientes que pueden crecer con el paciente y no involucra la destrucción de embriones para obtener células madre, con lo que ya no hay cuestionamientos éticos.
LUCÍA MARTÍNEZ DOPAZO
FUENTE: www.revistadini.com/noticia/103/crean-primeras-valvulas-cardiacas-con-celulas-madre.html
Estas válvulas no tendrían problemas de incompatibilidad y serían más duraderas y efectivas que las artificiales o las extraídas de cadáveres. Este nuevo procedimiento fue presentado en noviembre de 2006 en la conferencia de la Asociación Cardíaca Estadounidense. Las válvulas defectuosas pueden ser detectadas mediante ecografías; uno de cada tres bebés con defectos cardíacos tiene problemas que podrían ser tratados con estas válvulas nuevas. Además tiene otra gran ventaja, ya que las válvulas de las células de la persona son tejidos vivientes que pueden crecer con el paciente y no involucra la destrucción de embriones para obtener células madre, con lo que ya no hay cuestionamientos éticos.
LUCÍA MARTÍNEZ DOPAZO
FUENTE: www.revistadini.com/noticia/103/crean-primeras-valvulas-cardiacas-con-celulas-madre.html
lunes, 19 de noviembre de 2007
Obtienen las primeras células madre de embriones clónicos de primates
Un equipo de científicos estadounidenses y chinos, dirigido por Shoukhrat Mitalipov, del Centro para
Hasta ahora todos los intentos llevados ha cabo han sido en vano, pero ahora una nueva técnica ha permitido la clonación de varias docenas de embriones macaco rhesus, obtenido a partir de ejemplares adultos, además los investigadores han logrado su desarrollo durante unos días en le laboratorio hasta derivar dos poblaciones de células madre embrionarias, que han permitido el cultivo de células de músculo cardíaco y de neuronas cerebrales
Fuente:http://www.abc.es/20071115/sociedad-ciencia/obtienen-primeras-celulas-madre_200711150831.html
Tamara Sotelo Pérez
domingo, 18 de noviembre de 2007
Logran clonar por primera vez embriones de simios adultos
Un equipo de científicos de Estados Unidos y China ha logrado clonar embriones de simios adultos. Hasta ahora, se había conseguido clonar en otros animales pero no en primates.
Según la publicación del 15 de noviembre de la revista Nature, este equipo, dirigido por Shoukhrat Mitalipov, investigador del Centro Nacional para la Investigación sobre Primates de Beaverton, y en colaboración con un grupo chino, han creado embriones clonados de macaco rhesus. Han obtenido, en el laboratorio, células cardíacas y neuronas cerebrales maduras, tras extraer células de embriones clonados. Mitalipov y su equipo introdujeron un método nuevo de manipulación de los óvulos de primate extrayendo el núcleo de un óvulo no fecundado e insertando en su lugar el de una célula madura de la piel de un adulto primate. Estos resultados en primates podrían trasladarse a los seres humanos. Los autores del trabajo intentaron implantar alrededor de un centenar de embriones clonados en los úteros de madres sustitutas de macaco pero sin lograr que naciera descendencia clonada.
En un artículo complementario al trabajo, Ian Wilmut, el "padre" de la oveja Dolly, ha indicado que las células madre son valiosas para la investigación básica y el desarrollo de fármacos, y que podrían proporcionar nuevas formas de estudiar enfermedades hereditarias.
Según la publicación del 15 de noviembre de la revista Nature, este equipo, dirigido por Shoukhrat Mitalipov, investigador del Centro Nacional para la Investigación sobre Primates de Beaverton, y en colaboración con un grupo chino, han creado embriones clonados de macaco rhesus. Han obtenido, en el laboratorio, células cardíacas y neuronas cerebrales maduras, tras extraer células de embriones clonados. Mitalipov y su equipo introdujeron un método nuevo de manipulación de los óvulos de primate extrayendo el núcleo de un óvulo no fecundado e insertando en su lugar el de una célula madura de la piel de un adulto primate. Estos resultados en primates podrían trasladarse a los seres humanos. Los autores del trabajo intentaron implantar alrededor de un centenar de embriones clonados en los úteros de madres sustitutas de macaco pero sin lograr que naciera descendencia clonada.
En un artículo complementario al trabajo, Ian Wilmut, el "padre" de la oveja Dolly, ha indicado que las células madre son valiosas para la investigación básica y el desarrollo de fármacos, y que podrían proporcionar nuevas formas de estudiar enfermedades hereditarias.
Fuente: Faro de Vigo
Óscar Sánchez Conde
Suscribirse a:
Entradas (Atom)