viernes, 19 de noviembre de 2010

Desarrollan método para alargar la vida de los órganos para trasplantes.

Un equipo de investigadores del King's College de Londres han creado un agregado proteínico que alarga la vida de los órganos donados destinados a trasplantes.

Esta sustancia, llamada 'Mirococept', debe usarse para “lavar” los órganos en la transferencia donante-receptor para mantener su calidad y evitar que se dañen antes de ser trasplantados.
Al realizarse el trasplante, el sistema inmune normalmente ataca e intenta destruir las células foráneas del órgano donado; lo que hace esta sustancia es limitar la capacidad del sistema inmune fijándose al órgano y protegiéndolo, simulando la propia capa protectora de los órganos.

Se está realizando un ensayo clínico para comprobar su efectividad y, según los investigadores, los estudios de laboratorio han sido alentadores. Si logra conseguirse beneficio clínico, se conseguiría un mejor aprovechamiento de los órganos donados que de otro modo no podrían usarse para trasplantes.



Fuente: http://www.guardian.co.uk/science/2010/sep/15/mirococept-transplant-organs#history-link-box
http://www.mrc.ac.uk/Newspublications/News/MRC007225

Esther Valiño Gómez

El microARN, útil en terapia génica contra la enfermedad de Krabbe

En el Instituto Científico San Rafael de Milán (Italia), se han valido de un microARN para mejorar el diseño de vectores en una terapia génica que mejora la supervivencia del modelo animal en enfermedad de Krabbe. La terapia actual y única disponible consiste en un trasplante de células madre hematopoyéticas, pero desgraciadamente ésta presenta una tasa muy elevada de ineficacia.

Aunque el Krabbe es una patología de origen genético que impide la fabricación de mielina (lo cual desemboca en crisis epilépticas y pérdida de oído y visión), lo interesante de esta terapia es que podría ser útil en otras enfermedades.

Resumiendo el funcionamiento de la terapia, se introduce una copia del gen GALC sana (en los individuos enfermos el gen GALC está mutado) en las células madre de la sangre. El microARN controla la expresión del gen GALC introducido. Cabe la posibilidad de que esta copia de GALC podría convertirse en tóxica, pero este problema podría solucionarse con ciertos microARN que se encargarían de eliminar esa toxicidad. En los experimentos de este grupo de investigación los animales tratados con esta alternativa vivieron más que los tratados con un trasplante tradicional de células madre.

Fuentes:

http://genetica.diariomedico.com/2010/11/18/area-cientifica/especialidades/genetica/microarn-util-en-terapia-genica-contra-enfermedad-de-krabbe

(Science Translational Medicine 2010; 2 (58): 58ra84).

Paula Macía Moreno

jueves, 18 de noviembre de 2010

Madridi aspira a ser la capital de la medicina regenerativa

Madrid aspira a ser un nuevo Slicon Valley, de la medicina regenerativa. Después de la apertura del pimer laboratorio para" crear órganos de repuesto" en el Gregorio Marañon, se ha recibido una oferta relacionada con la utilización de células madre.

Vidacord, un banco de sangre de cordón umbilical ha ofrecido a la capital la posibilidad de crear un centro , que translade a los pacientes, las invenstigaciones con las células obetenidas del cordón umbilical.
El proyecto llega de la mano de Vidacord y del investigador Jonh Warner, un pionero en la utilización de estas células. La primera opción es Madrid y si no la aceptara la propuesta se transladaría Lisboa

fuente:://www.abc.es/20101104/madrid/madrid-aspira-capital-medicina-20101104.html

Damián Pereira Pazos

El primer contacto genético entre europeos y amerindios se produjo cinco siglos antes del viaje de Colón

Una mujer amerindia puso sus pies en Europa cinco siglos antes de que Colón pudiera devolverle la visita. Corría el año 1.000 y la mujer fue llevada a Islandia por los vikingos que ya exploraban la costa norteamericana. No solo llegó hasta el viejo continente, sino que además tuvo hijas aquí, quién sabe en qué circunstancias. El linaje ha llegado hasta nuestros días. Un equipo de investigadores, entre los que se encuentran varios españoles del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha constatado por primera vez esta presencia precolombina con una base genética en familias islandesas. Este trabajo aparece publicado en la revista «American Journal of Physical Anthropology».

Linaje mitocondrial

El linaje encontrado, denominado C1e, es además mitocondrial, lo que significa que estos genes fueron introducidos en Islandia por una mujer. «Dado que tienen la misma secuencia y que es de tipo amerindio, lo lógico es pensar que estas cuatro antepasadas, a su vez, derivan de un único ancestro común», explica el investigador del CSIC Carles Lalueza-Fox, del Instituto de Biología Evolutiva de la Universidad Pompeu Fabra. Como la isla quedó prácticamente aislada desde el siglo X, «la hipótesis más factible es que estos genes correspondiesen a una mujer amerindia que fue llevada desde América por los vikingos cerca del año 1000», añade.

Desde esa primera mujer han pasado unas 40 generaciones, y en todas nació, al menos, una niña. «Esa mujer tuvo hijas y ese linaje femenino no se ha interrumpido hasta la actualidad. Si no el ADN mitocondrial no hubiera llegado hasta ahora», apunta el investigador. Que algo tan impresionante como la primera visita de una mujer amerindia a Europa haya pasado desapercibida no es extraño. «Lamentablemente, las mujeres no escribían la historia», apunta Carles Lalueza.

fuente:

http://www.abc.es/20101117/ciencia/americana-trajeron-vikingos-20101117.html


Damián Pereira Pazos

miércoles, 17 de noviembre de 2010

IGEN Biotech desarrolla un kit que mejora la extracción de ADN en muestras de baja celularidad

La biotecnológica IGEN Biotech ha desarrollado un Kit de Extracción de ADN en fase orgánica que aporta calidad, eficacia, rapidez y simplicidad en muestras de baja celularidad.

Este avance tecnológico es de suma importancia dado que los métodos utilizados actualmente por los genetistas para llevar a cabo estas extracciones precisan a partir de un millón de células, mientras que este Kit permite el análisis de muestras críticas (de sólo 50.000 células), tipo líquido amniótico o muestras forenses, en las que el material inicial es escaso, y es preciso obtener ADN de alta calidad para exámenes genéticos posteriores. La duración del análisis pasará a reducirse significativamente, puesto que en vez de durar días podrá llevarse a cabo en menos de 3 horas. Además, el Kit de IGEN Biotech también evita el coste adicional que conlleva la utilización de columnas de extracción.

Fuentes:

http://biotecnologia.diariomedico.com/2010/11/17/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/igen-biotech-desarrolla-un-kit-que-mejora-la-extraccion-de-adn-en-muestras-de-baja-celularidad


Paula Macía Moreno

lunes, 15 de noviembre de 2010

NEURONAS PRODUCIDAS A PARTIR DE FIBROBLASTOS: NUEVO AVANCE GRACIAS A CÉLULAS iPS

Un grupo de investigadores de varias instituciones estadounidenses, han conseguido producir un modelo celular para el estudio del Síndrome de Rett y otros trastornos de espectro autista (ASD), a partir de fibroblastos de individuos afectados por este síndrome.

Los científicos tomaron fibroblastos de la piel de varios afectados, y los reprogramaron para que tornaran a un estado indiferenciado pluripotencial (células iPS). Como es habitual, se emplearon vectores retrovirales de reprogramación que afectasen a la expresión de los 4 factores de transcripción fundamentales (KLF4, c-MYC, OCT4 y SOX2). Tras un par de semanas, obtuvieron varios clones compactos de células iPS, que expresaban marcadores de pluripotencialidad típicos, como Nanong o Lin28. A continuación, esas células iPS se sometieron a un protocolo de diferenciación para que se transformasen en neuronas: los clones de células pluripotenciales se pasaron a una placa con matriz biológica que contenía los factores necesarios de diferenciación. Se obtuvieron unas masas celulares compactas (“cuerpos embrionarios”), que al cabo de una semana evolucionaron a estructuras neurales en roseta, fueron disgregadas y resembradas. Finalmente, esas células indiferenciadas dieron células progenitoras neuronales, que maduraron a neuronas con las características del síndrome de Rett (portadoras dos mutaciones en el cromosoma X).


Estas neuronas constituyen un modelo válido para el estudio de la fisiopatología de esta enfermedad neuronal, de sus características fenotípicas y de la acción de nuevos fármacos para mejorar los tratamientos actuales.

Fuente:http://biotecnologia.diariomedico.com/2010/11/12/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/las-ips-del-sindrome-de-rett-recrean-un-modelo-de-autismo

Referencia original: Marchetto, M.C.N. et al. (2010) A model for neural development and treatment of Rett syndrome using human induced pluripotent stem cells. Cell, 143: 527-539.
DOI10.1016/j.cell.2010.10.016

María Álvarez Satta