jueves, 27 de octubre de 2011
Identifican cuatro microARN que evaden la senescencia
Descubren genes encargados de reparar las neuronas tras una lesión
Biólogos de la University of California, en San Diego, han publicado recientemente en la revista Neuron un artículo científico, fruto de una investigación exhaustiva de dos años de duración, llevada a cabo en el gusano Caneorhabditis elegans, en el cual analizaron un total de 654 genes que se sospechaba que eran responsables de la regeneración axonal.
Los investigadores identificaron un total de 70 genes que promueven la regeneración axonal tras una lesión y otros 6 genes que reprimen la regeneración axonal.
Aunque en las últimas décadas los científicos han desarrollado una buena comprensión de cómo las neuronas desarrollan sus conexiones en el embrión en desarrollo, muy poco se sabe acerca de cómo los humanos y animales reparan las conexionas neuronales en la edad adulta.
Andrew Chisholm, profesor de biología de la University of California señala: “En esencia, lo que hemos encontrado son genes de los que la gente previamente no había sospechado de que formaban parte de este proceso”. El interés particular de estos biólogos radica en los 6 genes que reprimen la regeneración axonal; ya que si se logra identificar y eliminar los factores que inhiben la regeneración axonal, se podría activar esta regeneración.
Algunos de los genes identificados se conocía que tenían otras funciones, tales como la liberación de neurotransmisores.
El experimento consistió en desarrollar gusanos de los que cada uno de ellos era mutante para cada uno de los 654 genes que se sospechaba que jugaban un papel fundamental en la regeneración axonal, tanto en el propio gusano, como en otras especies modelo; a continuación, aprovechando que los gusanos son transparentes, se marcaron las neuronas con la proteína fluorescente verde y se dañaron los axones con un láser quirúrgico, viéndose 24 horas después si existía reparación axonal, e identificando los genes que eran esenciales para este proceso.
El equipo de investigación actualmente está colaborando con otros grupos de investigación, para llevar a cabo este mismo experimento con ratones y determinar cuáles de estos genes son los más importantes.
Chisholm añadió: “Los gusanos son claramente diferentes a los mamíferos, pero éstos tendrán un conjunto de moléculas bien conservadas que realicen el mismo trabajo”.
Fuente original de la noticia: University of California, San Diego. “Biologists discover genes that repair nerves after injury. “ScienceDaily”. 21 Sept.2011. Link a la noticia
Noticia sacada del artículo: Lizhen Chen, et al. (2011), Axon Regeneration Pathways Identified bt Systematic Genetic Screening in C. elegans. Neuron, Volumen 71 número 6, páginas 1043-1057
Noticia adaptada de mi blog personal Noticias de ciencias: Link a la noticia
Juan Fandiño Gómez
CÉLULAS DE BIOCOMBUSTIBLES
La biotecnología en Iberoamérica
El Observatorio Observatorio Iberoamericano de la Ciencia, la Tecnología y la Sociedad lleva desde el 2009 trabajando en un proyecto para investigar el estado de la biotecnología en Iberoamérica. Para poner cifras al estado de la biotecnología actualmente se suele cuantificar el número de publicaciones en este ámbito. Este proyecto de investigación también permitió la recuperacióna nivel mundial de 428255 publicaciones relacionadas con la investigación en biotecnología en Science Citation Index (SCI) entre los años 2000 y 2008. Se sabe que según pasan los años se incrementa exponencialmente el número de documentos. Este incremento es más notorio en Iberoamérica que en el resto del mundo. En la siguiente gráfica además se puede observar las publicaciones de los diferentes países y vemos que España va en cabeza en la investicación científica en el ámbito de la biotecnología. Publicaciones de los países iberoamericanos en biotecnología (2008) Otro de los campos de investigación de este proyecto es el análisis de las redes de colaboración mundial. Los resultados de la investigación se representa muy bien en este gráfico obtenido a partir de un algoritmo. Red de países con producción científica en biotecnología (clustering - 2008) Se puede observar que España es bastante importante dentro del conjunto de países europeos. Brasil lidera entre los países latinoamericanos y el centro le pertenece a EEUU. Fuente http://www.oei.es/divulgacioncientifica/noticias_019.htm Autora: Ester Gallego Fernández |
miércoles, 26 de octubre de 2011
Gen P53, asesino y policía
lunes, 24 de octubre de 2011
Bioingeniería para generar una piel saludable.
La piel es un tejido que se renueva naturalmente a lo largo de nuestra vida gracias a la existencia de células madre epidérmicas. Este potencial regenerativo se puede conservar in vitro si las células se unen y se convierten en parte de la piel generadas mediante técnicas de bioingeniería de tejidos, con el objetivo de utilizarlas para regenerar la piel de los pacientes.
Los investigadores han sido capaces de unir estas células madre epidérmicas creadas por medio de la bioingeniería, y han observado que las células preservan el potencial regenerativo que normalmente tienen en nuestra piel. Es decir, utilizando una pequeña biopsia de un paciente específico, puede generar casi toda la superficie cutánea de esa persona en el laboratorio. La capacidad de regeneración de las células madre epidérmicas en estas condiciones es abrumadora, y conduce a la posibilidad de utilizar estas células como un objetivo para los protocolos más complejos, como la terapia génica.
De hecho, estos investigadores han demostrado ya que es posible aislar células madre epidérmicas de pacientes con diferentes enfermedades genéticas de la piel, cultivarlas y, mediante ingeniería molecular como un primer paso, incorporar los genes terapéuticos en el genoma de cada paciente. Posteriormente, en la segunda etapa, las células madre se pueden montar en parches listos para ser trasplantados a los pacientes.
En estudios recientes, los investigadores han aislado células madre de pacientes que sufren de síndrome de Netherton, una enfermedad genética que se caracteriza por una excesiva descamación de la piel que conduce a una pérdida de la función de la piel, como evitar la deshidratación de la piel o que detenga los patógenos que pueden causar infecciones. Estos pacientes tienen una tasa de mortalidad neonatal de entre 10 y 15 por ciento, las bases moleculares de esta patología se encuentra en una mutación de un gen, conocido como SPINK-5.
Este gen inhibe la producción de una proteína que controla el proceso de descamación de piel, asegurándose de que se produzca correctamente. Lo que se hizo fue transferir un gen normal de SPINK-5 a las células madre de un paciente y luego utilizar estas células para generar la piel que podrían ser trasplantada a modelos experimentales.
Los resultados fueron que la piel que se regeneró en ratones inmunodeficientes mostraron un pelaje normal, de modo que la estructura de la epidermis y la función se restableció. Estos estudios pre-clínicos podrían transferirse a la práctica clínica en el mediano plazo, y podría convertirse en una estrategia terapéutica para pacientes que de otra manera no tienen ningún tratamiento disponible para ellos.
Fuente: http://www.sciencedaily.com/releases/2011/10/111017075511.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Fplants_animals%2Fbiotechnology+%28ScienceDaily%3A+Plants+%26+Animals+News+--+Biotechnology%29Luz Álvarez Rodríguez