Anti-sentido puede tener sentido para el tratamiento del cáncer de hígado

Investigadores del Centro Universitario Integral del Cáncer (Ohio-EE.UU) llevaron a cabo un estudio en animales, que muestra la posibilidad de inhibir selectivamente un microARN particular del cáncer de hígado. Este descubrimiento supondría un gran avance para tratar este tipo de cáncer, el cuál presenta un elevado grado de mortandad mundial.

El estudio se centró en una molécula con una concentración anormalmente elevada cuando se padece de este tipo de cáncer, el miR-221 (microARN-221). Los científicos diseñaron un oligonucleótido antisentido complementario a esta molécula, capaz de bloquear su acción en el cáncer de hígado humano trasplantado a ratones.

Los resultados obtenidos fueron esperanzadores. Los animales enfermos presentaron una esperanza de vida mayor, se redujeron los niveles de miR-221 y la actividad de tres importantes genes supresores de tumores se vio triplicada, los cuales inicialmente estaban inhibidos por el miR-221.

Este estudio supone un paso más en el desarrollo de terapias basadas en microARN para tratar carcinomas hepatocelulares.

Medio de divulgación: ScienceDaily

Referencia: J.-K. Park, T. Kogure, G. J. Nuovo, J. Jiang, L. He, J. H. Kim, M. A. Phelps, T. L. Papenfuss, C. M. Croce, T. Patel, T. D. Schmittgen. miR-221 Silencing Blocks Hepatocellular Carcinoma and Promotes Survival.Cancer Research, 2011; 71 (24): 7608 DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1144

Luz de Fátima Cabeiras Freijanes

La inflamación del tejido adiposo inducida por p53 explica el vínculo entre insuficiencia cardiaca y diabetes

            Un trabajo realizado por la Facultad de Medicina de Chiba, en Japón, y publicado en Cell Metabolism demuestra que la proteína p53 juega un importante papel en la conexión entre la insuficiencia cardíaca y diabetes.

            La p53 se conoce más como mecanismo protector frente al desarrollo de tumores. Sin embargo, en estudios previos realizados por otro grupo de investigadores, se demostró que la acumulación de esta proteína p53 en el corazón estaba vinculada con la insuficiencia cardíaca. Pero gracias a este estudio, es posible ver que, además, la activación cardíaca de p53 provoca la activación de la proteína en el tejido adiposo.

            En este estudio se muestra que el estrés del fallo cardíaco provoca la activación del sistema nervioso simpático. Ese estrés da lugar a una respuesta que activa a la p53 y a la señalización de dicha proteína, la cual conduce a la inflamación del tejido adiposo, a la resistencia a la insulina y al empeoramiento de la función cardíaca.

           Por lo tanto, se estudia una posible vía terapéutica consistente en el bloqueo de la inframación producida por p53 sin alterar sus propiedades antitumorales.

Artículo original: Shimizu, I., Katsuno, T. & al. (2012). p53-Induced Adipose Tissue Inflammation Is Critically Involved in the Development of Insulin Resistance in Heart Failure. Cell Metabolism. Vol 15, Issue 1, 51-64. DOI: 10.1016/j.cmet.2011.12.006

Fuente: http://enfermedades-raras.diariomedico.com/2012/01/04/area-cientifica/especialidades/enfermedades-raras/inflamacion-tejido-adiposo-inducida-p53-explica-vinculo-insuficiencia-cardiaca-diabetes

Sara Durán Cerviño

Se consigue establecer líneas de células madre embrionarias humanas que son potencialmente lo suficientemente puras como para ser utilizadas en terapias. Han sido depositadas en el Banco de Células Madre del Reino Unido, y pronto estarán disponibles para toda Europa.

Para conseguir "grado clínico", los científicos las han producido sin el uso de cualquiera de las células animales o productos que habitualmente se necesitan, y lo hizo bajo condiciones de producción con certificación. Son las células de más alta calidad de su clase, ahora a disposición del público.(citando al director de proyecto, Braude)

Proyectos en marcha
Dos ensayos pequeños ya están en marcha. Uno de ellos es el uso de células derivadas de células madre embrionarias humanas para el tratamiento de lesiones de la médula espinal (auque se haya dejado de lado por problemas de financiación ensayo con los nuevos pacientes); y otro está probando un tratamiento para la degeneración macular relacionada con la edad. Sin embargo, estas pruebas incluyen las células que fueron creados originalmente con productos de origen animal para la investigación.

Estas líneas son la fuente más segura de las células de los ensayos clínicos. Su equipo se describe la creación de sus líneas celulares en el Cytotherapy2 revista. Se han puesto a prueba las líneas de células de la infección viral y por micoplasma, así como para detectar anomalías genéticas.

Control de calidad
El Banco de Células Madre de Reino Unido, un depósito financiado por el Gobierno, comenzará a distribuir a las células una vez que se ha llevado a cabo pruebas adicionales de calidad, dice Glyn Stacey, director del banco. Las dos líneas celulares cumplen las normas éticas y de calidad enunciados en los tejidos de la UE y las Directivas células, por lo que los investigadores europeos podrán disponer de ellas a corto plazo.

A priori, la alta calidad de las nuevas líneas debe hacerlas atractivas para los ensayos clínicos, pero podría tomar varios años antes de que las células se abran camino hacia su aplicación en seres humanos, si es que se lleva a cabo. Pruebas adicionales podrían revelar anomalías genéticas u otros problemas con las células que impida su uso en terapias. Por otra parte, las líneas de células varían en su capacidad para hacer diferentes tejidos, como músculo del corazón o del cartílago, por lo que un conjunto de líneas de grado clínico aún es necesario

Revista Nature

http://www.nature.com/news/stem-cells-that-are-pure-enough-for-the-clinic-1.9566

Christelle Tajes Portas

Nuevas vías en tumores de mama triple negativos

          Un equipo del Centro Oncológico Charles A. Sammons en la Universidad de Baylor ha realizado el primer ensayo clínico con el fin de examinar la utilidad de la secuenciación genómica completa en cáncer de mama triple negativo, y han descubierto la activación de dianas previamente desconocidas.

          Estos investigadores sugieren la adopción de nuevos protocolos terapéuticos, con fármacos ya existentes  o con otras terapias todavía en desarrollándose, en base a las mutaciones reveladas por los nuevos métodos de secuenciación.

Ojo a la vía MEK/AKT

           Tras secuenciar 11 tumores, se ha visto que cada uno es genómicamente distinto, es decir, cada uno es único, aunque presentaban ciertos rasgos comunes. Además, en algunos casos se han visto genes amplificados en la vía RAS y en uno de los casos se ha observado una sobreexpresión del oncogén BRAF y una activación de un factor de crecimiento en la vía MEK/AKT.

            Esta última paciente muestra una respuesta importante a un inhibidor de esta vía, y en caso de confirmarse el hecho de que la activación de MEK/AKT es un rasgo distintivo de tumores triple negativos, estos inhibidores serían una gran diana a la cual hacerle frente.

Fuente: http://biotecnologia.diariomedico.com/2011/12/13/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/se-abren-vias-tumores-mama-triple-negativos

Sara Durán Cerviño

Nueva vía para combatir a la malaria

Un equipo internacional de científicos ha anunciado un gran avance en la lucha contra la malaria, sentando las bases para el desarrollo de nuevos fármacos destinados a tratar esta peligrosa enfermedad, capaz de matar. La enfermedad está provocada por el parásito de la malaria, Plasmodium, que es inyectado a la persona por la picadura de la hembra del mosquito Anopheles.
Ahora, unos investigadores han descubierto algo de lo que depende el parásito de la malaria para sobrevivir en la sangre de sus víctimas.El hallazgo es resultado de una colaboración entre especialistas de la Universidad de Leicester en el Reino Unido y el INSERM de Francia, que han trabajado en el Centro de Parasitología Molecular del Wellcome Trust en Glasgow, Reino Unido, y la Escuela Politécnica Federal de Lausana en Suiza, con una parte de la continuación del proyecto ahora en la Universidad de Monash en Melbourne, Australia.
En el estudio se ha mostrado que un elemento crucial que necesitan los parásitos de la malaria para sobrevivir en la sangre humana es un grupo de enzimas. Si se impide actuar a estas enzimas, entonces se mata a los parásitos de la malaria.


Silvia Domínguez Veiga
Fuente:http://noticiasdelaciencia.com/not/3160/nueva_via_para_combatir_a_la_malaria/

DOS INVESTIGADORES DE LA UVA PARTICIPAN EN UN ESTUDIO PARA LA CURA DEL LUMBAGO CRONICO CON CELULAS MADRE

Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Uva en el Centro Misto Instituto de Biología y Genética Molecular (Ana Sánchez y Javier García Sancho) en compañía con investigadores del Centro Médico Teknon de Barcelona han encontrado una posible solución y sustitución de la cirugía para problemas de dolor crónico de la espalda.

Una de las causas mas frecuentes de dicho dolor crónico es la degeneración que se origina en el disco, aunque en muchos casos esa degeneración es asintomática. 

El tratamiento se centra principalmente en el uso de células mesenquimaticas autólogas. Los científicos que participaron en el estudio diseñaron un tratamiento piloto con 10 pacientes que padecían lumbago crónico con degeneración del disco lumbar. A estes se les extrajo de la médula células madre mesenquimaticas, las cuales fueron seleccionadas y expandidas en la Sala Blanca localizada en el Parque Científico Uva y posteriormente inyectadas en el propio paciente.

Al cabo de un año se comprobó que los pacientes sometidos al tratamiento presentaban una rápida mejoría del dolor y la incapacidad.

El tratamiento obtuvo unos resultados similares o incluso superiores a la intervención quirúgica, con la ventaja que la intervención s mucho mas sencilla y preserva mejor la biomecánica de la columna vertebral del paciente.

Los resultados de estudio se publicaron en la revista científica Transplantation.

http://noticias.universia.es/translate/es-pt/ciencia-nn-tt/noticia/2011/08/31/861657/dos-investigadores-uva-participan-estudio-cura-lumbalgia-cronica-celulas-madre.html

Lorena Gomez Dominguez