Los laboratorios GTC Biotherapeutics han modificado por ingeniería genética un animal para que produzca una proteína terapéutica en su leche.
La Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) está sometiendo a ensayo la aplicación de una proteína anticoagulante, la antitrombina humana, producida en la leche de cabra, para el tratamiento de una enfermedad hereditaria. El fármaco en cuestión se denomina ATryn.
Los expertos se han dado cuenta de que las glándulas mamarias de ciertos animales, como vacas, conejos y cabras; poseen una notable capacidad para fabricar grandes volúmenes de proteínas complejas, lo cual es más sencillo que su obtención a través de cultivos celulares.
GTC creó cabras transgénicas mediante la microinyección del gen que codifica la proteína humana de interés (junto con el ADN que promueve la activación de ese gen en la leche) en el núcleo en desarrollo de un embrión unicelular. Los embriones se implantaban entonces en las hembras, cuya progenie se analizaba para determinar la presencia del nuevo gen. La leche de esos animales contiene la proteína terapéutica, que luego debe someterse a un proceso de purificación.
Mediante ensayos clínicos con la antitrombina transgénica se buscaba mejorar la disponibilidad de la misma en el organismo. Este medicamento se ha probado tanto en pacientes sometidos a bypass que habían desarrollado resistencia a la heparina como en personas con deficiencia hereditaria de antitrombina.
El ATryn se está sometiendo a ensayos clínicos en los EEUU, pero su futuro depende de la aprobación europea.
Artículo original: Fármacos transgénicos, Gary Stix.
Fuente: Investigación y Ciencia, Enero, 2006.
Elisa Graña Martínez
La Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) está sometiendo a ensayo la aplicación de una proteína anticoagulante, la antitrombina humana, producida en la leche de cabra, para el tratamiento de una enfermedad hereditaria. El fármaco en cuestión se denomina ATryn.
Los expertos se han dado cuenta de que las glándulas mamarias de ciertos animales, como vacas, conejos y cabras; poseen una notable capacidad para fabricar grandes volúmenes de proteínas complejas, lo cual es más sencillo que su obtención a través de cultivos celulares.
GTC creó cabras transgénicas mediante la microinyección del gen que codifica la proteína humana de interés (junto con el ADN que promueve la activación de ese gen en la leche) en el núcleo en desarrollo de un embrión unicelular. Los embriones se implantaban entonces en las hembras, cuya progenie se analizaba para determinar la presencia del nuevo gen. La leche de esos animales contiene la proteína terapéutica, que luego debe someterse a un proceso de purificación.
Mediante ensayos clínicos con la antitrombina transgénica se buscaba mejorar la disponibilidad de la misma en el organismo. Este medicamento se ha probado tanto en pacientes sometidos a bypass que habían desarrollado resistencia a la heparina como en personas con deficiencia hereditaria de antitrombina.
El ATryn se está sometiendo a ensayos clínicos en los EEUU, pero su futuro depende de la aprobación europea.
Artículo original: Fármacos transgénicos, Gary Stix.
Fuente: Investigación y Ciencia, Enero, 2006.
Elisa Graña Martínez
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