Un estudio llevado a cabo por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC),la universidad de Pablo de Olavide y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, advierte que las asociaciones de dos mutaciones con dos trastornos comunes, como son la obesidad y la diabetes tipo II podría ser errónea.
Este grupo de investigación ha examinado tres regiones genómicas con mutaciones vinculadas a estas enfermedades, y han observado que al menos en dos de los casos las mutaciones afectan a otros genes distintos a los que se pensaba. Es decir que en lugar de los genes que se habían asociado a estas enfermedades,CDKDL1, CDKN2A/CDKN2B y IGF2BP2 (para la diabetes) y FTO (para la obesidad)se ha comprobado que son los genes HHEX,IRX3 y SOX4 los que en realidad están ligados a estos trastornos, o al menos esa es la conclusión tras la realización de los estudios de genómica comparativa entre vertebrados y la aplicación de distintas técnicas de bioinformática.
Este descubrimiento es importante, ya que hasta ahora, se asumía que las mutaciones en el ADN no codificante afectaba a la región más cercana de ADN codificante, razón por la cual se pensaba que los citados genes, eran los que estaban asociados a estas enfermedades; sin embargo se ha logrado comprobar, por primera vez, que esto no siempre ocurre así.
Los investigadores afirman que entre un 5 y un 10% de las asociaciones de mutaciones y enfermedades podrían estar mal asignadas,debido, en muchos casos, a la suposición anteriormente explicada;lo que es un dato importante, pues es fundamental saber cual es el gen diana para desarrollar dianas adecuadas.
Laura Montes Vázquez
Fuente :http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/12/21/biociencia/1261420011.html
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