Una investigación llevada a cabo por un equipo de la Universidad de California en Los Ángeles ,afirma que podría ser posible inactivar la proteína huntinina mutada que causa esta enfermedad a través de una modificación química.Los resultados del estudio,que han sido publicados en la revista Neuron,podrían ayudar en encontrar tratamientos contra esta enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta a la locomoción,el habla y el razonamiento.Hasta ahora la enfermedad de Huntington no ha encontrado cura,y el tratmiento se ha basado en paliar los síntomas.Se sabe que se debe a una mutación en el cromosoma 4,sin embargo no se conoce como esta mutación da lugar al desarrollo de la enfermedad.
En la investigación se ha descubierto que una pequeña sección de la proteína mutada se puede modificar mediante fosforilación.Cuando bloquearon la fosforilación en ratones, éstos desarrollaron síntomas de la enfermedad.Cuando trataron de imitar el proceso, ésta no se desarrolló.Esta investigación se ha basado en estudios anteriores que demostraron que la fosforilación reduce los grupos de proteína mutante huntinina en células cerebrales,y en otro estudio que demuestra que la fosdorilación además puede ayudar a las células a deshacerse de esta proteína mutada.
Aunque todavía es temprano,esta investigación abre puertas para lograr la prevención o un desarrollo más lento de la enfermedad según firma Cath Stanley,de la Asociación para la enfermedad de Huntington en el Reino Unido.
Yasmina Macías López
http://www.bbc.co.uk/mundo/ciencia_tecnologia/2009/12/091225_1250_huntington_mt.shtml
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