Un equipo liderado por científicos de Andalucía del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, en colaboración con científicos del Reino Unido, ha logrado identificar y caracterizar el gen causante del 14% del total de las distrofias hereditarias de retina de mayor prevalencia.
Los afectados por este gen dañino no nacen ciegos sino que normalmente desarrollan la enfermedad a partir de los 20 años. Por esta causa, el programa pionero de terapia génica intenta conseguir un tratamiento que sustituya en vida los genes dañados por otros sanos en las personas afectadas antes de que desarrollen la ceguera. Con este método, se espera conseguir el tratamiento que abra la puerta a futuros fármacos con los que se pueda frenar la enfermedad o incluso revertir la ceguera.
Noemia Caramés Morante
Fuente: www.20minutos.es
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