Hallan variaciones moleculares en los controladores del VIH

Un estudio internacional ha identificado una serie de variaciones moleculares, que atañen a genes y aminoácidos, asociados a los llamados controladores de élite, que se presentan en aquellos pacientes infectados por el VIH que mantienen la carga viral prácticamente indetectable puesto que el virus es incapaz de replicarse, sin recurrir a la terapia farmacológica. Este consorcio internacional de investigadores busca reunir datos de los escasos controladores de élite -uno de cada 300 pacientes seropositivos- para estudiar las bases comunes que explican cómo logran suprimir la replicación del virus.

En concreto para este trabajo se estudiaron 974 controladores de élite y a 2.648 pacientes con la infección progresiva a modo de grupo control. Se observaron unas 300 diferencias entre los grupos de pacientes “controladores” y los “progresores”. Todas esas variantes se encuentran en la región del cromosoma 6 relacionada con el complejo mayor de histocompatibilidad, en concreto con las proteínas HLA. Los resultados confirman otros obtenidos en trabajos similares, con cohortes más pequeñas, que ya apuntaban a la misma región de HLA. También confirman algo observado previamente: que ciertos alelos, como el HLA-B5701 y el HLA-B2705, se asocian con los pacientes “controladores”.

Esto supone un paso más en la explicación de cómo algunos pacientes inhiben la replicación del VIH y además, un avance hacia la obtención de una posible vacuna contra este virus.


Fuentes:

http://vih-y-hepatitis.diariomedico.com/2010/11/05/area-cientifica/especialidades/vih-y-hepatitis/vih-y-hepatitis/hallan-variaciones-moleculares-en-los-controladores-del-vih
(Science DOI: 10.1126/ science.1195271).


Paula Macía Moreno.

Un nuevo estudio identifica candidatos prometedores para desarrollar nuevos medicamentos contra la malaria.

Un estudio publicado en Nature indica que los inhibidores de kinasas y ciertas dianas en los glóbulos rojos de la sangre suponen nuevas y prometedoras vías de investigación. Estas investigaciones se basan en el cribado, durante más de un año, de los más de 2 millones de compuestos de la colección de GSK, con el fin de identificar aquellos que pudieran inhibir el parásito de la malaria Plasmodium falciparum. El artículo de Nature describe las estructuras y el análisis de los más de 13.500 compuestos más potentes.

Entre los compuestos con mecanismo de acción previamente conocido los más numerosos son los inhibidores de kinasas. Los autores sugieren que estos compuestos abren la puerta a estrategias terapéuticas innovadoras contra la malaria. También se han identificado compuestos que pueden inhibir procesos en los glóbulos rojos de la sangre necesarios para la supervivencia del parásito. Esto abre una nueva posibilidad de luchar contra la infección buscando interrumpir estos procesos en los glóbulos rojos, en vez de inhibir directamente el propio parásito de la malaria.

Para mayor difusión y facilitar el avance en este estudio por parte de toda la comunidad científica, las estructuras químicas y los datos microbiológicos de todos los compuestos se han depositado en bases de datos on-line de libre acceso.

Fuentes:

Francisco-Javier Gamo et al Thousands of chemical starting points for antimalarial lead identification. Nature Vol. 465, issue 7296, pp 305-310, DOI: 10.1038/nature09107

Fidock, D. Priming the antimalaria pipeline. Nature Vol. 465, issue 7296, pp 297-298

http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/3111/1/Un-nuevo-estudio-identifica-candidatos-prometedores-para-desarrollar-nuevos-medicamentos-contra-la-malaria/Page1.html#

Paula Macía Moreno

Identifican factores genéticos en el riesgo de coágulos sanguíneos

Un equipo de investigadores de las universidades de Leicester y de Cambridge han hecho un avance en la identificación de personas que poseen un alto riesgo de desarrollar coágulos de sangre y por lo tanto que puedan sufrir una enfermedad coronaria.

Esta investigación era parte de un amplio programa para descubrir nuevos genes relacionados con la regulación de las plaquetas, células de la sangre que se unen formando un coágulo. Hasta ahora se sabía que la actividad plaquetaria y la formación de coágulos eran distintas en cada persona, pero ahora han relacionado estas diferencias con algunos factores genéticos.

Entender lo que hace que las plaquetas sean más pegajosas en unas personas que en otras podría ofrecer posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de esta enfermedad que causa muertes prematuras.

Habiendo realizado estudios en un gran número de pacientes que experimentaron ataques al corazón y en pacientes sanos, vieron que presentaban diferencias genéticas en el gen para esa proteína, que modifica ligeramente el riesgo de coágulos sanguíneos. Este descubrimiento espera poder generar fármacos que ayuden a reducir el riesgo de padecer esta enfermedad.

Fuente: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/11/101124214720.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed:+sciencedaily+(ScienceDaily:+Latest+Science+News)

Referencia original: H. Goodall, P. Burns, I. Salles, I. C. Macaulay, C. I. Jones, D. Ardissino, B. de Bono, S. L. Bray, H. Deckmyn, F. Dudbridge, D. J. Fitzgerald, S. F. Garner, A. Gusnanto, K. Koch, C. Langford, M. N. O'Connor, C. M. Rice, D. Stemple, J. Stephens, M. D. Trip, J.-J. Zwaginga, N. J. Samani, N. A. Watkins, P. B. Maguire, W. H. Ouwehand.Transcription profiling in human platelets reveals LRRFIP1 as a novel protein regulating platelet function. Blood, 2010; DOI: 10.1182/blood-2010-04-280925

Adriana Torres Crigna