CIENCIA BÁSICA PARA DAR EN EL BLANCO

El investigador José Luis Daniotti (Universidad Nacional de Córdoba y Conicet) estudia los glicolípidos con la perspectiva de generar algún tratamiento para decenas de enfermedades, porque “ciertos agentes patógenos reconocen a estos glicolípidos, y son la verdadera puerta de ingreso a la célula”.
Además, los glicolípidos participarían en enfermedades autoinmunes, p. ej. Guillain-Barré.
A su vez, enfermedades genéticas se asocian con estas sustancias, debido a que algunos fallos genéticos provocan que los glicolípidos no se degraden. Su acumulación provoca enfermedades metabólicas, como puede ser la enfermedad de Sandhoff.
La investigación del equipo de Daniotti consiste en el estudio de la síntesis y de cómo se movilizan estas moléculas del lugar de creación a la membrana plasmática. También cómo se degradan y dónde, ya que no lo hacen en la membrana. Para ello, los glicolípidos se integran a vesículas que se unen a proteínas motoras que comunican por rutas (microtúbulos) en el interior de la célula.
A partir de sus estudios, el equipo de investigación unió una sustancia tóxica a los anticuerpos que desarrollaron y que saben que ingresan a la célula, porque se unen a los glicolípidos. Con esto se buscan marcadores que sirvan para conducir los fármacos a lugares determinados y, teniendo en cuenta que los glicolípidos aparecen selectivamente en tumores, pueden ser candidatos a ello.

FUENTE: http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/ciencia-basica-para-dar-blanco

Beatriz Vergara González

Descubren una increíble terapia que puede curar el cáncer con células “natural born killers”



¿Se ha descubierto porfín la cura definitiva para el cáncer?

Se habla del primer éxito claro en 20 años de estudio sobre el tema y los autores han sido tres científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvania.

Este descubrimiento podría ser no sólo la solución para la leucemia, si no posiblemente la cura a cualquier tipo de cáncer. El tratamiento se basa principalmente en transformar células específicas del paciente en células killer, que se encargaran de matar las células tumorigenas del individuo.

Ya se habían llevado a cabo estudios sobre los linfocitos T como agentes de destrucción de las células malígnas, pero todos ellos con resultados límitados debido a que las células T modificadas se reproducen con dificultad y tienen una vida muy corta. Sabiendo esto, el Dr. June y sus compañeros modificaron esta ténica aportando un vehículo mas rápido a los nuevos genes de las células T y además incluyeron en estas, un nuevo mecanismo de señalización con unas directrices muy específicas que eran que las células deberían matar a las células malignas y para ello además, deberían auto-duplicarse. Con esta modificación de la ténica se logró un incremento de 1000 veces en el numero de las células T alteradas en cada paciente tratado.

El tratamiento se ha experimentado en tres pacientes que habían estado sometidos a quimioterapia y medicamentos convencionales durante años (métodos que ya resultaban inefectivos en los tres pacientes) y cuya única esperanza era un transplante de la médula ósea o células madre; con alto riesgo de muerte. Los resultados conseguidos resultaron realmente sorprendentes, pues dos de los pacientes se encuentran liberados del cáncer y el tercer paciente se recupera velozmente.

De media, por cada célula T que se introdujo en el paciente se consiguió la muerte de miles de células cancerosas. En total se consiguió al final del proceso la muerte de dos kilos de tumor en cada paciente.

Lo curioso de las nuevas células T modificadas es que no sólo se auto-replican y matan a las células cancerigenas, si no que incluso se quedan por si surgen nuevas células malignas.

Estos asesinos celulares no sólo pueden acabar con la leucemia. Los científicos ya se han puesto manos a la obra para aplicar esta misma técnica con otros tipos de cáncer. Los mismos investigadores quieren experimentar esta ténica con el cáncer de ovarios, páncreas melanoma y mieloma. Mientras tanto, otras instituciones ya están estudiando la misma ténica con el cáncer de próstata y el cáncer cerebral.


Fuente: http://www.cookingideas.es/descubren-una-increible-terapia-que-puede-curar-el-cancer-con-celulas-%E2%80%9Cnatural-born-killers%E2%80%9D-20110811.html

Lorena Gomez Dominguez

La vitamina D como remedio a la Tuberculosis

Los niveles de vitamina D son importantes en la respuesta inmunitaria humana antes infecciones como las de la bacteria de la Tuberculosis, según un estudio que publica la revisa 'Science Translational Medicine'.

Los científicos, dirigidos por Mario Fabri, de la Universidad de California en los Ángeles, examinaron los mecanismos que regulan la capacidad del sistema de inmunidad para matar o inhibir el crecimiento de patógenos tales como la Micobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis.

Los investigadores analizaron muestras de sangre de humanos saludables, con y sin suficiente vitamina D, y encontraron que la respuesta de inmunidad no se activó en los sueros con niveles bajos de vitamina D, pero cuando añadió vitamina D al suero la respuesta de inmunidad funcionó.

Las personas con piel más oscura han sido más susceptibles a la tuberculosis. Los científicos creen que esto se debe, en parte, a que el pigmento de la piel, la melanina, que protege a las personas de los rayos ultravioletas, también reduce la producción de vitamina D.

La investigación encontró una reducción del 85% de las bacterias de tuberculosis en células macrófagas humanas tratadas con interferon en presencia de suficiente vitamina D.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/10/13/biociencia/1318497596.html

Eloy García da Vila

La viagra como tratamiento de la Esclerosis múltiple

Investigadores del Instituto de biotecnología y biomedicina de la universidad autónoma de Barcelona en colaboración con un equipo del Instituto de Neurociencias de la UAB han descubierto que la viagra reduce los síntomas de la esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que produce inflamación del sistema nervioso central.Se produce desmielinización siendo más difícil la comunicación entre neuronas y favorece la neurodegeneración.

Estos investigadores estudiaron el efecto del sildenafilo (viagra) en un animal con esclerosis múltiple. Aplicando una sola dosis diaria al animal enfermo se conseguía reducir rápidamente los síntomas y después de 8 días de tratamiento se consiguió la recuperación casi total del 50% de los casos.

El sildenafilo es un vasodilatador inhibidor de la fosfodiesterasa del GMP cíclico de tipo 5.El fármaco disminuye la infiltración de células inflamatorias en la sustancia blanca de la médula espinal y disminuye el daño en los axones de neuronas a la vez que facilita la recuperación de la mielina.

Este tratamiento abre las puertas a la posibilidad de su uso terapéutico de neuropatías(accidentes vasculares o ya crónicas como el Alzheimer)

Fuente:Página web de la Universidad Autónoma de Barcelona (http://ibb.uab.es)

Autor: Ester Gallego Fernández

Nuevo método de reprogramación, más rápido y eficiente, para obtener células madre inducidas.

Describe una nueva vía para obtener iPS, la del ácido retinoico. Las células iPS (células madre inducidas) son similares a las células madre embrionarias ya que son pluripotentes y tienen la capacidad de convertirse en cualquier tejido.

El proceso de reprogramación celular en el que se basa el experimento consigue que una célula adulta vuelva a su estado primitivo. La mayor parte de los protocolos de reprogramación son variaciones del usado inicialmente por Yamanaka: en el se introducen cuatro factores (Oct4, Sox2, c-Myc, Klf4) en el ADN de la célula adulta por medio de un vector viral que los traslada hasta el núcleo. A partir de el se redujo el número de factores o se ha cambiado por otros factores y se prescinde el vector vírico. También se han encontrado otras formas de obtener iPS, utilizando ARNmi o por clonación.

El método de clonación ha resultado ser el más rápido y eficiente, lo que le dio la idea de que hay otros factores clave de la reprogramación. Estos son el RAR-gamma (un receptor del ácido retinoico) y el Lrh1, que añadidos a los cuatro anteriores e hicieron la reprogramación mucho más eficiente. Además, el proceso empezó a dar sus frutos antes de lo habitual, ya que al cuarto día ya había células que mostraban rasgos de iPS, cuando normalmente eso sucede a la semana. También prescinde del vector viral, siendo esta una estrategia mucho más segura de obtener iPS.

Las células obtenidas permitirán a los científicos realizar modificaciones genéticas en el genoma humano para estudiar las funciones de cada gen directamente en las células humanas en lugar de tener que trabajar con otras procedentes de ratón. Además, podrán tener aplicaciones clínicas en la medicina regenerativa ya que son genética y epigenéticamente estables.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/10/10/biociencia/1318266486.html

Artículo original: Wei WAng, et al. (2011) Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog 1, PNAs DOI 1073PNAs 1100898108

Luz Álvarez Rodríguez

Identifican un gen que produce miopía

Un grupo de investigadores de la Universidad de Ben-Gurion del Negev ha demostrado que una mutación en el gen LEPREL 1 es la causante de la miopía.

Tras la examinación de una Tribu, en el Sur de Israel, en la cual se dan casos de miopía severa con frecuencia, se observó una mutación en el gen LEPLEL 1 que era perjudicial para la actividad enzimática de dicho gen.

En los casos de miopía se produce un alargamiento del ojo. Lo que sucede es que se inactiva la enzima que codifica al gen LEPREL 1, provocando la formación de colágeno defectuoso y en último término provocando el alargamiento del ojo. Como consecuencia de este alargamiento ocular, la luz en vez de reflejarse en la retina, lo hace delante de ésta.

Fuente: www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110901135018.htm
Sara Durán Cerviño

Comparando 29 genomas de diferentes mamíferos descubren nuevas funciones para la “materia oscura” del genoma

Un equipo internacional dirigido por científicos del Broad Institute, han identificado las partes del genoma humano que controlan cuándo y dónde se activan los genes; hecho fundamental en la interpretación de miles de cambios genéticos vinculados a enfermedades humanas.

Este nuevo estudio, en el que se compararon los genomas de un total de 29 mamíferos placentarios, de los cuales 20 de ellos nunca se habían reportado con anterioridad, se buscaron regiones que se mantuviesen prácticamente invariables entre especies. En este nuevo estudio se revelan casi 3 millones de elementos que previamente eran indetectables en las regiones genómicas no codificantes, los cuales están cuidadosamente conservadas, cuya alteración parece estar asociada con enfermedades humanas. Entre estos elementos se sitúan:

Casi 4.000 exones no detectados previamente.

10.000 elementos altamente conservados, los cuales pueden estar implicados en la síntesis proteica.

Más de 1.000 nuevas familias de estructuras secundarias de ARN con diversas funciones en la regulación génica

2,7 millones de posibles objetivos de factores de transcripción

La mayoría de variantes genéticas asociadas con las enfermedades comunes se producen en las regiones no codificantes del genoma, siendo a menudo difícil de encontrar la mutación que causa la enfermedad, gracias a este estudio, se sabe que estas secuencias han sido conservadas durante millones de años de evolución, pero éstas se interrumpen en individuos que sufren una determinada enfermedad.

Además de estos hallazgos los científicos, aprovecharon esta colección de genomas para descubrir los cambios que ocurrieron en la adaptación de los mamíferos a diferentes ambientes, descubriendo que hay proteínas específicas que evolucionaron rápidamente, al igual de cientos de dominios proteicos dentro de genes que también evolucionaron rápidamente.

Entre los autores del estudio, cabe destacar la presencia de Kerstin Lindblad-Toh, directora del departamento de biología genómica de vertebrados del Broad Institute, y Eric Lander, director del Broad Institute.

Fuente original de la noticia: Broad Institute of MIT and Harvard. “Dark matter of the genome revealed through analysis of 29 mammals. “ScienceDaily”. 12 Oct.2011. Link a la noticia

Noticia sacada del artículo: Lindblad-Toh K, et al. (2011), A high-resolution map of human evolutionary constraint using 29 mammals. Nature, DOI:10.1038/nature10530

Noticia adaptada de mi blog personal Noticias de ciencias: Link a la noticia

Autor: Juan Fandiño Gómez