Un grupo de investigadores de la Universidad de Ben-Gurion del Negev ha demostrado que una mutación en el gen LEPREL 1 es la causante de la miopía.
Tras la examinación de una Tribu, en el Sur de Israel, en la cual se dan casos de miopía severa con frecuencia, se observó una mutación en el gen LEPLEL 1 que era perjudicial para la actividad enzimática de dicho gen.
En los casos de miopía se produce un alargamiento del ojo. Lo que sucede es que se inactiva la enzima que codifica al gen LEPREL 1, provocando la formación de colágeno defectuoso y en último término provocando el alargamiento del ojo. Como consecuencia de este alargamiento ocular, la luz en vez de reflejarse en la retina, lo hace delante de ésta.
Fuente: www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110901135018.htm
Sara Durán Cerviño
Tras la examinación de una Tribu, en el Sur de Israel, en la cual se dan casos de miopía severa con frecuencia, se observó una mutación en el gen LEPLEL 1 que era perjudicial para la actividad enzimática de dicho gen.
En los casos de miopía se produce un alargamiento del ojo. Lo que sucede es que se inactiva la enzima que codifica al gen LEPREL 1, provocando la formación de colágeno defectuoso y en último término provocando el alargamiento del ojo. Como consecuencia de este alargamiento ocular, la luz en vez de reflejarse en la retina, lo hace delante de ésta.
Fuente: www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110901135018.htm
Sara Durán Cerviño
No hay comentarios:
Publicar un comentario