La corrección de la mutación se ha conseguido mediante la reprogramación de células madre. Para ello han cortado el genoma con tijeras moleculares y han introducido una versión correcta del gen, con ayuda de un transportador de DNA. Las secuencias de este transportador se eliminaron convirtiéndose en células hepáticas sin ningún tipo de fallo en el lugar de la corrección. Además han observado que la copia correcta del gen se activaba de manera adecuada.
viernes, 4 de noviembre de 2011
La terapia génica en cirrosis es capaz de corregir una mutación
La corrección de la mutación se ha conseguido mediante la reprogramación de células madre. Para ello han cortado el genoma con tijeras moleculares y han introducido una versión correcta del gen, con ayuda de un transportador de DNA. Las secuencias de este transportador se eliminaron convirtiéndose en células hepáticas sin ningún tipo de fallo en el lugar de la corrección. Además han observado que la copia correcta del gen se activaba de manera adecuada.
Descubren cómo los microRNAs mantienen vivos los tumores
Matilde Lleonart junto con su equipo de investigación de Oncología y Patología Molecular del Institut de Recerca Vall d’ Hebron (VHIR) han dado un paso mas en el estudio sobre cómo eliminar los procesos que mantienen vivos los tumores al identificar el material genético que hace que estas células tumorales sean imortales.
Descubrieron que los microRNAs intervienen en la inmortalidad celular. Detectaron que estos microRNAs son capaces de regular la expresión de otros genes los cuales hacen las células cancerígenas inmortales favoreciendo el crecimiento incrontrolado de estas, es decir, ayudan a que las células eludan los mecanismos de senescencia consiguiendo asi el estado proliferativo, lo cual le otorga dicha inmortalidad.
De ahí que el enfoque terapéutico dirigido contra microRNAs específicos de células madre tumorales inhibiría la capacidad inmortal de las células madres tumorales, además de transformarlas en células senescentes.
biotecnologica.com
Lorena Gomez Dominguez.
jueves, 3 de noviembre de 2011
Terapia molecular frente al envejecimiento precoz
Para su estudio se utilizaron ratones a los cuales mutaron el gen Lmna capaz de producir progerina (proteína tóxica que acelera el envejecimiento). Estos ratones presentaban los mismos síntomas que los pacientes de la enfermedad como son los fallos cardiovasculares que causan una muerte prematura.
Emplearon un oligonucleótido antisentido (molécula de ADN sintético complementaria al gen mutado Lmna) que bloquea la síntesis de progerina al unirse al ARN mensajero alterando así su función.
Los resultados fueron beneficiosos al mejorarse todos los síntomas asociados al envejecimiento acelerado, llegando a duplicar la esperanza de vida de estos ratones.
Esta noticia se publicó en la revista Science Translational Medicine con el nombre "Splicing-Directed Therapy in a New Mouse Model of Human Accelerated Aging" siendo un gran avance para una futura terapia clínica en pacientes de Hutchinson-Gilford.
Autor: Uxía Mª Villanueva González
Fuente: biotecnologia.diariomedico.com
Una proteína diseñada por bioingeniería resulta prometedora como terapia a la hemofilia
Un grupo de investigadores han diseñado un factor de coagulación como una forma de tratamiento de la hemofilia humana, pero también puede ser útil para el tratamiento de otros problemas en los que se produzcan hemorragias.
Los investigadores, liderados por Rodney A. Camire, investigador del campo de la hematología en el Children´s Hospital of Philadelphia, tomaron como molde la forma natural del factor de coagulación Xa, el cual, en su forma natural, posee una vida media muy corta ya que los procesos biológicos naturales lo desactivan rápidamente; los investigadores modificaron su forma natural, de tal manera que le han proporcionado a esta proteína un periodo más largo de actividad, al tiempo que limitan su capacidad de participar en reacciones bioquímicas no deseadas y que provoquen una coagulación excesiva.
Cuando administraron esta nueva proteína en ratones modelo de hemofilia, vieron que se reducía la pérdida de sangre tras una lesión, y se restauraba con seguridad la capacidad de coagulación sanguínea.
Actualmente, el tratamiento de la hemofilia se realiza administrando soluciones con el factor de coagulación del que son deficientes, pero este tratamiento es muy caro y además estimula al cuerpo a que produzca anticuerpos neutralizantes de estos factores. Este tratamiento puede convertirse en una opción para aquellas personas que hayan desarrollado anticuerpos inhibidores, ó incluso más ampliamente como un fármaco para tratar hemorragias descontroladas en otras situaciones clínicas.
Fuente original de la noticia: Children´s Hospital of Philadelphia. “Bio-engineered protein shows promise as new hemophilia therapy”. ScienceDaily. 23 Oct. 2011. Link a la noticia
Noticia sacada del artículo: Lacramioara Ivanciu, et al. (2011), A zymogen-like factor Xa variant corrects the coagulation defect in hemophilia. Nature Biotechnology, DOI 10.1038/nbt.1995
Noticia adaptada de mi blog Noticias de ciencias: Link a la noticia
Juan Fandiño Gómez
miércoles, 2 de noviembre de 2011
El CSIC anuncia los primeros resultados de su vacuna para el VIH
El ensayo se llevo a cabo con 30 voluntarios ( sanos, al ser una vacuna preventiva) , en los hospitales Gregorio Marañón de Madrid y el Clínic de Barcelona, y ha tenido resultados muy positivos.Al parecer un 90%, de los voluntarios mostraron una respuesta inmune adecuada.
La vacuna MVA-B esta diseñada para el subtipo B del VIH, dominante en Europa, aunque el grupo de Mariano Esteban, responsable de esta vacuna, también ha desarrollado una variante adecuada al subtipo C del virus, dominante en África. La vacuna está realizada con tecnología del DNA recombinante, utilizando un virus Vaccinia atenuado de Ankara ( MVA) modificado genéticamente para expresar antígenos del VIH.
www.febiotec.es
Silvia Domínguez Veiga
Vacuna contra el virus del papiloma humano a partir de patata transgénica
Consiguen embriones con material genético de un adulto
"Vamos a intentar evitar que te quedes ciego"
El proceso se centrará fundamentalmente en detener la muerte de las células encargadas en detectar la luz en los ojos inyectando unas copias del gen trabajadas por los médicos implicados en este proyecto.
Hace ya 20 años que se trabaja con la terapia génica, pero en los últimos años se ha notado una enorme mejoría. Hace 12 meses, una serie de trastornos de la retina han sido empezados a tratar con esta técnica. Todavía no se conocen los efectos a largo plazo, pero los médicos implicados esperan ansiosos los resultados.
Si los resultados concluyeran positivamente, se habla de la posibilidad de emplear esta técnica en pacientes que se encuentren en una etapa mucho mas temprana, puesto que cada vez son mas los indícios de ceguera en adolescentes.
McLaren, médico central en esta tinvestigación, no oculta su ilusión sobre el proyecto “todo es muy emocionante, es un gran paso para luchar contra varias enfermedadades”.
SON ESTÉRILES Y CAPACES DE APAREARSE EN LA NATURALEZA
martes, 1 de noviembre de 2011
El zinc regula la comunicación entre las neuronas cerebrales
Las células madre pueden regenerar el tejido pulmonar
Este estudio se publicó en la revista científica Cell (Volumen 147, número 3, páginas 525-528) con el nombre: “Distal Airway Stem Cells Yield Alveoli In Vitro and during Lung Regeneration following H1N1 Influenza Infection”.
Autor: Uxía Mª Villanueva González.
Fuente: biotecnologia.diariomedico.com
Mejorar el Diagnóstico de Patologías Gracias a una Técnica que Estrechará el ADN :
La investigación referido a esta técnica la lleva a cabo el Centro Vasco de Investigación en Microtécnologia y se le conoce como Estiramiento del ADN. El método también permitiría identificar bacterias y virus , relaizar análisis forenses y avanzar en terapias contra enfermedades crónicas.
El estiramiento de las moléculas de ADN consiste en hacerlas pasar por unos canales de 50 nanometros son tan infimos que 1000 canales de estos cabrian en el diámetro de un pelo humano y para llegar a consegirlo se requiere el uso y avance en la nanotecnólogia.
Lo mas importante de esta técnica es que pemitirá secuenciar ADN, ver las alteraciones genicas que se produzcan , que determine genes específicos asociados a la detección precoz de enfermedades.
Mario Adrian De Sousa Benitez
Fuente: diariomedico.com
lunes, 31 de octubre de 2011
NANOPARTÍCULAS, VECTORES PARA INTRODUCIR ADN EN EL NÚCLEO Y PRINCIPIOS ACTIVOS EN LAS CÉLULAS
- Compuestas por
fosfolípidos organizados en bicapa
- Permiten encapsular
sustancias hidrófilas y lipófilas en su interior (fármacos, cosméticos...)
aumentando sus niveles de penetración y difusión.
- Mimetizan en su
composición y estructura con la membrana celular interaccionando
perfectamente con las células consiguiendo unos (niveles de penetración y
difusión que nunca conseguiríamos empleando activos en su forma libre)
- El liposoma
encapsula el activo.
- Contiene los
lípidos fisiológicos, que reparan eficazmente la función barrera
(Ceramidas, ácidos grasos libres, colesterol).
- El fosfolípido
interactúa con las membranas celulares
- El fosfolípido
induce un efecto en superficie mejorando el aspecto y tacto de la piel.
- Permite el empleo
de altas concentraciones sin irritación.
- Permite actuar en
profundidad.