lunes, 21 de noviembre de 2011

Un acortamiento progresivo de los telómeros caracteriza a pacientes aquejados de una variante familiar de cáncer de mama

                Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), publicado en la revista PLoS Genetics, refleja que los telómeros presentes en células sanguíneas periféricas son significativamente más cortos en pacientes con una variante familiar de cáncer de mama que en la población normal. Esto es importante porque proporcionan evidencias del acortamiento de los telómeros como un mecanismo de anticipación genética, para detectar una aparición precoz del cáncer de mama de una generación a otra.

                Este estudio, tras analizar las diferencias en la longitud de los telómeros entre madres e hijas en familias en las que se produce cáncer de mama, ha demostrado que el acortamiento de los telómeros en las hijas y la consiguiente inestabilidad genómica contribuyen a la transformación maligna.
Los resultados permitieron concluir dos cosas: una de ellas, que las mujeres con cáncer de mama hereditario portaban mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 dando lugar a un acortamiento de sus telómeros; y la segunda, la posibilidad de describir la anticipación genética en el cáncer de mama, la cual puede ser explicada por el acortamiento de los telómeros.
Es importante tener en cuenta que los cambios generacionales en la longitud de los telómeros tiene unas interesantes aplicaciones clínicas potenciales en el tratamiento de los casos de cáncer de mama familiares, y puede extenderse esto a otros tipos de cáncer hereditarios.
Artículo original: Martinez-Delgado, B., Domingo, S. & al. Genetic Anticipation Is Associated with Telomere Shortening in Hereditary Breast Cancer. PLoS Genetics, 2011; 7 (7): e 1002182 DOI: 10.1371/journal.pgen.1002182
Sara Durán Cerviño.

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