Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
(CNIO), publicado en la revista PLoS
Genetics, refleja que los telómeros presentes en células sanguíneas
periféricas son significativamente más cortos en pacientes con una variante
familiar de cáncer de mama que en la población normal. Esto es importante
porque proporcionan evidencias del acortamiento de los telómeros como un
mecanismo de anticipación genética, para detectar una aparición precoz del
cáncer de mama de una generación a otra.
Este
estudio, tras analizar las diferencias en la longitud de los telómeros entre
madres e hijas en familias en las que se produce cáncer de mama, ha demostrado que
el acortamiento de los telómeros en las hijas y la consiguiente inestabilidad
genómica contribuyen a la transformación maligna.
Los resultados permitieron concluir dos
cosas: una de ellas, que las mujeres con cáncer de mama hereditario portaban
mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 dando lugar a un acortamiento de sus
telómeros; y la segunda, la posibilidad de describir la anticipación genética
en el cáncer de mama, la cual puede ser explicada por el acortamiento de los
telómeros.
Es importante tener en cuenta que los
cambios generacionales en la longitud de los telómeros tiene unas interesantes
aplicaciones clínicas potenciales en el tratamiento de los casos de cáncer de
mama familiares, y puede extenderse esto a otros tipos de cáncer hereditarios.
Artículo original: Martinez-Delgado, B., Domingo, S. &
al. Genetic
Anticipation Is Associated with Telomere Shortening in Hereditary Breast
Cancer. PLoS Genetics, 2011; 7 (7): e 1002182 DOI:
10.1371/journal.pgen.1002182
Sara Durán Cerviño.
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