Si, ya se que es un título muy de portada de periódico, y así es esta es una noticia publicada en "El País" . Este periódico dice de el que es el "superstar" de los genes, que puede a la vez ser querido y odiado, ya que de su funcionamiento depende la posibilidad o no de padecer cáncer. Por esto y por otras cosas es la diana de médicos, investigadores y grandes laboratorios.
Noticias sensacionalistas a parte la verdad es que este gen está implicado en la regulación de células tumorales ya que es un gen supresor de tumores, es decir, su actividad detiene la formación de tumores, este se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17, banda 13. Si una persona hereda sólo una copia funcional del gen p53 de sus padres, estará predispuesto a desarrollar cáncer y generalmente se desarrollan varios tumores independientes en una gran variedad de tejidos en la edad adulta. Esta condición es rara, y es conocido como el síndrome de Li-Fraumeni. Sin embargo, las mutaciones en p53 se encuentran en la mayoría de los tipos de tumores, y contribuyen así a una compleja red de acontecimientos moleculares que conducen a la formación de tumores. La p53 como proteína, funciona como supresora de tumores ejerciendo su función uniéndose al DNA y regulando la expresión de distintos genes. La p53 se ha descrito como un factor de transcripción que regula la transcripción de una variedad de genes que son clave para la formación de tumores. Su función es la de detención del ciclo celular o apoptosis en determinadas situaciones. Mutaciones en este gen bloquean su función haciendo que los portadores desarrollen tumores con más facilidad. En el futuro, se podrá actuar con terapia génica, sobre el gen P53. La utilización de ratones como modelos de cáncer humano, ha ayudado a conocer los mecanismos moleculares del desarrollo del cáncer, se ha demostrado con ello que las técnicas “de eliminación de genes" pueden ser utilizadas.
Fuente: http://www.elpais.com/articulo/portada/Gen/P53/asesino/policia/elpepusoceps/20080127elpepspor_8/Tes
Bibligrafia: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22268/
Amaro Fernandes Domínguez
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