Las hormonas tiroideas no pueden pasar la BHE en el defecto MCT8

                El defecto de MCT8, un transportador de la hormona tiroidea, es una enfermedad que se manifiesta durante los primeros meses de vida debido a una alteración en un gen del cromosoma X. Esta enfermedad da lugar a alteraciones neurológicas profundas, entre las cuales cabe destacar el retraso profundo del desarrollo general e intelectual o la hipotonía, que con el paso del tiempo se convierte en un elevado grado de espasticidad.

                Los estudios llevados a cabo por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols y el CiberER, concluyen que la deficiencia de MCT8 es debida a que las hormonas tiroidenas no son capaces de atravesar la barrera hemato-encefálica (BHE).

Prueba del talón.
                Una característica importante de la deficiencia del MCT8 es la alteración de ciertas hormonas tiroideas, en concreto la disminución de T4 y el aumento de T3. Sin embargo, la TSH se muestra normal, por lo que esta enfermedad normalmente pasa desapercibida. Estos investigadores han elaborado una guía clínica sobre el diagnóstico del defecto de MCT8, que aconseja la medición de T3 y T4 en los niños con retraso en el desarrollo.

Fuente: http://genetica.diariomedico.com/2011/11/21/area-cientifica/especialidades/genetica/las-hormonas-tiroideas-no-pueden-pasar-la-bhe-en-el-defecto-mct8

Artículo original: Bernal, J. Thyroid hormone transport in developing brain. Courrent Opinion in Endocrinology, Diabetes & Obesity. October 2011, vol.18. Issue 5, pag. 295-299. DOI: 10.1097/MED.0b013e3283a78b3

Sara Durán Cerviño.