Una prometedora vía para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) podría desarrollarse a partir del descubrimiento de un grupo de investigadores estadounidenses utilizando como modelo un ratón manipulado genéticamente para dos genes a nivel del sistema nervioso central.
Los genes manipulados, Bax y Bak, codifican dos proteínas pro-apoptóticas de la familia proteica BCL-2, que son vitales para desencadenar la vía apoptótica mitocondrial. Inhibiendo esta vía mediante la expresión deficitaria de los genes anteriores, se ha podido preservar la funcionalidad de las motoneuronas, evitando la degeneración axonal y con ello la aparición de parálisis o pérdida de peso; lo cuál aumenta la supervivencia del organismo.
Este descubrimiento podría ser aplicable también a otras enfermedades neurodegenerativas, ya que también en este estudio se ha descubierto que el bloqueo de la apoptosis mitocondrial favorece la autofagia de depósitos intracelulares proteicos característicos de muchas de estas enfermedades.
Fuente:http://biotecnologia.diariomedico.com/2010/09/21/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/logran-preservar-neuronas-motoras-en-ratas-con-ela
Artículo original: Reyes N.A. et al. (2010) Blocking the mitochondrial apoptotic pathway preserves motor neuron viability and function in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. The Journal of Clinical Investigation.
doi: 10.1172/JCI42986.
María Álvarez Satta
2 comentarios:
María, te escribo para felicitarte puesto que esta noticia que aquí nos resumes ha sido publicada en la pagina web de los afectados de ELA. Te remito el link para que puedas ver cómo aparece tu nombre :P
http://www.plataformaafectadosela.org/index.php?option=com_content&view=article&id=337:ara&catid=75:investigacion-2010&Itemid=64
Un saludo.
Paula Macía Moreno
Muchas gracias Paula, voy a guardar el link para tener la página de recuerdo...
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