Nuevo método de reprogramación, más rápido y eficiente, para obtener células madre inducidas.

Describe una nueva vía para obtener iPS, la del ácido retinoico. Las células iPS (células madre inducidas) son similares a las células madre embrionarias ya que son pluripotentes y tienen la capacidad de convertirse en cualquier tejido.

El proceso de reprogramación celular en el que se basa el experimento consigue que una célula adulta vuelva a su estado primitivo. La mayor parte de los protocolos de reprogramación son variaciones del usado inicialmente por Yamanaka: en el se introducen cuatro factores (Oct4, Sox2, c-Myc, Klf4) en el ADN de la célula adulta por medio de un vector viral que los traslada hasta el núcleo. A partir de el se redujo el número de factores o se ha cambiado por otros factores y se prescinde el vector vírico. También se han encontrado otras formas de obtener iPS, utilizando ARNmi o por clonación.

El método de clonación ha resultado ser el más rápido y eficiente, lo que le dio la idea de que hay otros factores clave de la reprogramación. Estos son el RAR-gamma (un receptor del ácido retinoico) y el Lrh1, que añadidos a los cuatro anteriores e hicieron la reprogramación mucho más eficiente. Además, el proceso empezó a dar sus frutos antes de lo habitual, ya que al cuarto día ya había células que mostraban rasgos de iPS, cuando normalmente eso sucede a la semana. También prescinde del vector viral, siendo esta una estrategia mucho más segura de obtener iPS.

Las células obtenidas permitirán a los científicos realizar modificaciones genéticas en el genoma humano para estudiar las funciones de cada gen directamente en las células humanas en lugar de tener que trabajar con otras procedentes de ratón. Además, podrán tener aplicaciones clínicas en la medicina regenerativa ya que son genética y epigenéticamente estables.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/10/10/biociencia/1318266486.html

Artículo original: Wei WAng, et al. (2011) Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog 1, PNAs DOI 1073PNAs 1100898108

Luz Álvarez Rodríguez