Investigadores
de Londres y Berlín han descubierto, mediante la nueva generación de la
secuenciación del ADN, una nueva función de las células madre musculares en
cuanto a la reparación del tejido muscular en enfermedades de degeneración
muscular progresiva.
Se cree
que estas enfermedades se forman por un defecto en el gen MEGF10.
El gen
MEGF10 es importante en la función en las células madre musculares. Estas células
madre también son denominadas células satélite porque están unidas a la
superficie exterior de las fibras musculares, cuando normalmente permanecen
inalterables. Si una fibra muscular se ve dañada, la célula satélite se activa,
se divide y se fusiona con la fibra.
El gen MEGF10 tiene una importante papel
en este proceso de fusión porque proporciona la sustancia adherente que fija
dicha célula; otra de sus funciones es proteger y mantener los músculos en
perfecto estado normalmente, también los que se encuentran dentro de algunos órganos.
Estos investigadores
han hecho un nuevo método de análisis genómico que le permite secuenciar muchos
genes al mismo tiempo y por un precio bastante asequible, por lo que este método
es bueno para encontrar numerosas causas de enfermedades genéticas.
BIBLIOGRAFÍA
Fuente: Clare V Logan et. al. Mutation in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myophaty, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD). Nature Genetics 2011.
Eloy García da Vila
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